Свободнорадикальное хлорирование

Cтраница 1

Свободнорадикальное хлорирование ( Н) - 2-бромбутана приводит к двум различным 2-бром - З - хлорбутанам. Оба продукта оптически активны. [1]

Свободнорадикальное хлорирование mpera - бутилциклогексана приводит к смеси монохлорированных продуктов. [2]

Свободнорадикальное хлорирование углеводородов молекулярным хлором является одним из основных методов функционализащш ал - кавов и арилалканов и находит широкое применение в промышленном органическом синтезе. В тонком органическом синтезе свобод-норадикальное хлорирование используется значительно реже, что связано, в первую очередь, с малой селективностью хлорирования молекулярным хлором. Поскольку каждая неэквивалентная связь С - Н выступает в роли самостоятельного реакционного центра, хлорирование обычно приводит к сложной смеси, содержаще. Кроме того, Свободнорадикальное хлорирование оказывается непригодным для получения индивидуальных хлорпроизводных в тех случаях, когда в молекуле имеются функциональные группы, склонные реагировать с хлором. [3]

Свободнорадикальное хлорирование этилбензола дает 91 % 1-хлор - 1-фенилэтаиа и 9 % 2-хлор - 1-фенилэтана. [4]

Поэтому свободнорадикальное хлорирование ( К 8) - 2-хлорбутана ( рацемическая модификация) должно давать равные количества D - и ъ - 2 3-дихлорбу-танов. Количества образующихся мезо - и о ъ-форм не будут равными, поскольку их образование обусловлено конформациями и относительными реакционными способностями диастереомерных радикалов. [5]

Для свободнорадикального хлорирования и бромирования боковой цепи, еолгг - растворители вообще применяются, используют неполпрные растворители CS2, CC, менее нригоден бензол. [6]

Объяснение предпочтительного отщепленижодорода от центрального атома пропана. [7]

Селективность свободнорадикального хлорирования алканов в целом невысока, и этот метод чрезвычайно редко применяется в лабораторных условиях для получения индивидуальных алкилгалогеиндов, но он применяется в промышленности для получения смеси алкилгалогеиндов, а из них - смеси спиртов. [8]

При свободнорадикальном хлорировании метана происходят следующие реакции. [9]

Инициируемое светом свободнорадикальное хлорирование или бромирование алкилбензолов при действии молекулярного хлора или брома было рассмотрено в разд. [10]

Инициируемое светом свободнорадикальное хлорирование или броми-рование алкилбензолов при действии молекулярного хлора или брома было рассмотрено выше ( стр. [11]

В реакциях свободнорадикального хлорирования и бромирования алканов реализуется общая для органических реакций закономерность: более активный агент ( С1) менее селективен, а менее активный агент ( Вг) более селективен. [12]

Из толуола свободнорадикальным хлорированием можно р зависимости от продолжительности реакции и количества введенного в реакцию хлора получать продукты разной степени замещения - хлористый бензил, хлористый бензилиден и бензо-т. Гидролизом этих хлоридов получают соответственно бензиловый спирт, бензальдегид и бензойную кислоту. [13]

Каталитическое действие при свободнорадикальном хлорировании оказывают хлориды фосфора. [14]

Аллилхлорид получается при свободнорадикальном хлорировании пропилена хлором в аллильное положение. [15]

Страницы: 1 2 3