Cтраница 1
Хлорметилирование проходит весьма активно даже при 20 С. [1]
Хлорметилирование является удобным методом получения хлорсодержащих производных с / молисто-асфальтеновых веществ по многим причинам. [2]
Хлорметилирование по связи свинец-галоид имеет место лишь в специфических условиях при взаимодействии диазометана с триэтилхлорсвин-цом и диэтилдихлорсвинцом в присутствии медной бронзы как катализатора. В отсутствие последней реакция не идет даже при нагревании. [3]
Хлорметилирование ( 3-хлорэтилбензола дает смесь о - и п-р-хлорэтил-бензилхлоридов. [4]
Хлорметилирование формальдегидом и НС1 заключается в - гидроксиметилировании при атаке катионом СН2ОН ( см. разд. Атом галогена не участвует в стадии электрофильного замещения; об этом свидетельствуют одинаковые соотношения орто - и пара-изомеров при бромметилировании и хлорметилировании алкилбензолов. Гидроксиметилбензолы ( бензиловые спирты) действительно количественно превращаются в бензилхлориды в условиях хлор-метилирования. Лимитирующей стадией является, по-видимому, присоединение катиона. [5]
Хлорметилирование может служить одной из промежуточных стадий в синтезе ряда ценных соединений, например в производстве терефталевой кислоты из толуола и при получении тримелли-товой и пиромеллитовой кислот из ксилолов ( стр. [6]
Хлорметилирование по связи свинец-галоид имеет место лишь в специфических условиях при взаимодействии диазометана с триэтил-хлорсвинцом и диэтилдихлорсвинцом в присутствии медной бронзы как катализатора. В отсутствие последней реакция не идет даже при нагревании. [7]
Хлорметилирование осуществляют с помощью хлордиэтилового эфира [4] или смеси формальдегида с соляной кислотой. [8]
Хлорметилирование проводилось без охлаждения, так как при повышении температуры до 25 - 30 осмоления не наблюдается. [9]
Хлорметилирование используется также для получения ценных красителей из фталоцианина меди, некоторых антрахиноновых и кубовых пигментов. [10]
Хлорметилирование обычно осуществляется смесью формальдегида с соляной кислотой: образующийся при этом метилхлорметиловый эфир является эффективным агентом хлорметилирования для получения макропористого сшитого порошкообразного сополимера стирола с дивинилбензолом с размером гранул 200 - 300 меш. [11]
Хлорметилирование может служить одной из промежуточных стадий в синтезе ряда ценных соединений, например в производстве терефталевой кислоты из толуола и при получении тримелли-товой и пиромеллитовой кислот из ксилолов ( стр. [12]
Хлорметилирование велось в течение нескольких часов при нагревании углеводорода с 40 % - ным формалином в соляной кислоте в токе газообразного хлористого водорода или с монохлорметиловым эфиром в уксусной кислоте. Монохлорметиловый эфир применялся нами для более селективного введения одной хлорметильной группы в молекулы мези-тилена и пентаметилбензола, хотя использование формалина в соляной кислоте также возможно. [13]
Хлорметилирование б-метил - ацетоселенофена идет в положение 4 ядра селенофена. [14]
Хлорметилирование впервые было осуществлено для пи-ронов-2 действием смеси моно - и бисхлорметиловых эфиров или формалина, насыщенного хлористым водородом. [15]