Хлорметилирование

Cтраница 2

Хлорметилирование бензилдиметилхлорсилана в присутствии хлористого цинка. В реакционную колбу, снабженную термометром, мешалкой и обратным холодильником, помещают 55 5 г ( 0 3 моля) бензилдиметилхлорсилана, 10 г ( 0 3 моля) параформа, 5 г ZnCla и 100 мл конц. Реакционную смесь нагревают до 60 - 70 С и при интенсивном перемешивании через смесь в течение 4 - 5 час. После охлаждения от реакционной смеси отделяют верхний слой, содержащий хлорметилированный продукт, который подвергают гидролизу. Для этого в делительную воронку помещают 250 мл воды и небольшое количество льда и при интенсивном перемешивании вводят полученный, как описано выше, продукт. После завершения гидролиза к смеси добавляют эфир; эфирный слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром. Объединенный эфирный слой промы-вают водой и высушивают сульфатом натрия. [16]

Хлорметилирование ( цель - введение группы CHjCl в ароматическое ядро); разд. [17]

Хлорметилирование ( цель - введение группы СН2С1 в ароматическое ядро); разд. [18]

Хлорметилирование осуществляют сижл-дихлорметило-вым эфиром в присутствии в качестве конденсирующих агентов низкопроцентного олеума [226, 254] или хлорсульфоновой кислоты [254, 255]; выход 2-хлорметил - 4 - нитротолуола ( CXIV) почти количественный. С избытком дихлорметилового эфира 2-хлорметил - 4-нитротолуол образует 2 6-бис-хлор - метил-4 - нитротолуол. [19]

Хлорметилирование монохлордиметиловым эфиром до максимального выхода хлорметилированного продукта при 50 - 55Р С длится 10 час. [20]

Хлорметилирование используется также для получения ценных красителей из фталоцианина меди, некоторых антрахиноновых и кубовых пигментов. [21]

Хлорметилирование обычно проводят монохлорме-тиловым эфиром в присутствии катализаторов Фриде-ля - Крафтса ( хлористый цинк, окись цинка и др.) при 30 - 60 С. В ряде работ [371-372] показано, что в процессе хлорметилирования протекают побочные реакции, приводящие к структурированию полимера. Причем с увеличением молекулярной массы исходного полимера процессы сшивания ускоряются. Для получения линейных водорастворимых полимеров реакцию хлорметилирования проводят в сравнительно мягких условиях при большом избытке монохлордиметило-вого эфира. [22]

Хлорметилирование проводят в эмалированном реакторе, снабженном мешалкой, обратным холодильником и рубашкой. [23]

Хлорметилирование n - нитрофенола осуществляют следующим путем. [24]

Хлорметилирование осуществляется действием формальдегида и соляной кислоты; вначале в качестве промежуточного продукта образуется спирт типа ( 261), который превращается в хлорметиль-ное производное. Пирролы, по-видимому, не вступают в реакцию хлорметилирования. [25]

Хлорметилирование тианафтена приводит к сбразованию 3-хлорме-тильного производного с выходом около 75 %, а бромирование боковой цепи 2-бром - З - метилтианафтена - к образованию 2-бром - З - бромметилтианаф-тена. [26]

Хлорметилирование тианафтена приводит к образованию 3-хлорме - тильного производного с выходом около 75 %, а бромирование боковой цепи 2-бром - З - метилтианафтена - к образованию 2-бром - З - бромметилтианаф-тена. [27]

Хлорметилирование фенолов осуществить трудно из-за их высокой реакционной способности. [28]

Хлорметилирование полистирола и сшитого сополимера с ди-винилбензолом принципиально не различаются. Однако в случае линейного полимера момент начала сшивания легко установить ю гелеобразованию, а дальнейшие превращения трудно идентифицировать. Аналогичные трудности возникают в случае протекания вторичных реакций по бензилхлоридной группе, связанной с Полимером. [29]

Изомерный состав моно - и бисхлорметильных производных ксилолов. [30]

Страницы: 1 2 3 4