Хлорметилирование

Cтраница 3

Хлорметилирование тетра - и пентаметилбензолов проводят обычно в среде растворителя ( хлороформ, уксусная кислота, гептан, петролейный эфир), препятствующего выделению продуктов реакции в виде кристаллов из реакционной смеси в процессе реакции. [31]

Хлорметилирование метилселенофенов протекает в более мягких условиях, чем в случае самого селенофена. [32]

Хлорметилирование пириди-нов в подобных условиях не идет. [33]

Хлорметилирование ароматических углеводородов используется ограниченно и дреимущественно в препаративных целях. [34]

Хлорметилирование трехатомных спиртов было изучено на примере глицерина. [35]

Хлорметилирование фталоцианина меди до ди - ( три) - хлорметилфталоцианина меди и последующая обработка тетраметилтиомочеви-ной с образованием ди - ( три) - тетраметилизотиурониевой соли. [36]

Хлорметилирование набухших полимеров проводят обработкой моиохлордиметиловым эфиром в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса. Полимеры с ароматическими заместителями, такие как полистирол, можно хлорметилировать смесью формальдегида и соляной кислоты, однако происходит межмолекулярное сшивание с образованием метиленовых мостиков. [37]

Хлорметилирование простых ароматических соединений сопровождается образованием соединений дифенилметанового типа. Если такие побочные реакции протекают в процессе хлорметилирования сшитого полистирола, то они приводят к образованию дополнительных связей между молекулами, которые трудно контролировать и определить. Для установления оптимальных условий хлорметилирования сшитого полистирола были проведены предварительные опыты с линейным полистиролом. Так как хлорметилированный линейный полистирол растворим в монохлордиметиловом эфире, гелеобразова-ние или образование нерастворимых продуктов в процессе хлорметилирования указывает на образование связей между молекулами. Присутствие такого плохого растворителя, как петролейный эфир, благоприятствует образованию нерастворимых продуктов. В отсутствие таких растворителей сшивка или не происходит, или наблюдается в незначительной степени вплоть до введения 0 8 хлорметильных групп на каждое бензольное кольцо. [38]

Хлорметилированием нафталина или алкилнафталинов с последующим восстановлением цинком и уксусной кислотой или НС1, или разбавленным этиловым спиртом. [39]

Хлорметилированием II получают З - фтор-4 - ме-токсибензилхлорид, который конденсируют с ацетоуксусным эфиром; образовавшийся этиловый эфир й - ( 3-фтор - 4-ыетоксифенил) - а-ацетял-пропионовой к-ты обрабатывают азотистоводородной к-той и получают этиловый эфир 6 - ( 3-фтор - 4 - метоксифеш1л) - а-ацетиламкно-пропионовой к-ты. [40]

Однако хлорметилирование действием а а - бис-хлорметилового эфира может быть осуществлено и с меньшими количествами хлористого алюминия, если изменить порядок смешения реагентов. Именно, при постепенном добавлении карбонильного соединения к ( С1СН2) 20 и А1С13 ( С1 моля) в хлороформе или четыреххлористом углероде [171] создаются условия, при которых хлористый алюминий постоянно присутствует в избытке. Увеличение количества хлористого алюминия в этих условиях проявляется лишь в ускорении процесса и, следовательно, повышении выхода продуктов хлорметилирования. [41]

Влияние продолжительности реакции на хлорметилирование ксилилимида ПТК ( 30 С. [42]

Исследовано хлорметилирование толил - и ксилилимидов пери-лентетракарбоновой кислоты дихлорметиловым эфиром в серной кислоте методом симплексного планирования эксперимента. [43]

Обычно Хлорметилирование проводят хлорметиловым эфиром [155, 156] - - хорошим растворителем для виниларомати-ческих полимеров и продуктов их превращения. Реакцию проводят при 20 - 25 С в присутствии катализаторов Фриделя-Крафт - са. [44]

Проведено хлорметилирование трикрелизфосфата и трифенилфосфата. [45]

Страницы: 1 2 3 4