Хлорнитробензол

Cтраница 1

Хлорнитробензол - З - судьфокиелота, натриевая соль техническая - нерасслаивающаяся паста от светло-коричневого до серого цвета. Применяют в производстве диазоля синего О, производных дифениламина, нитроамино-вой кислоты и других органических продуктов. [1]

Хлорнитробензолы на первой стадии восстановления образуют соответствующие анион-радикалы; данные об отщеплении галогена не получены. Это относится также к м - и л-бромнитробензолам. Бромнитробензол медленно отщепляет бромид-ион и образует анион-радикал нитробензола. [2]

Изменение скорости реакции при взаимодействии хлорнитробензолов с алкоголятами натрия в зависимости от концентрации воды в спирте ( мол [ л. [3]

Хлорнитробензол реагирует также и с алкоголятами, но, как и в других случаях, скорость реакции с орто-изоме-рами меньше, чем с пара-изомерами. [4]

Хлорнитробензол в смеси с анилином и циркуляционный водород подается через нижний штуцер, хлоранилин, анилин и водород выводятся через верхний штуцер. Таким образом, агрессивные продукты, проходя через реактор, соприкасаются только с титаном, они полностью изолированы от кольцевого пространства между корпусом реактора и пакетом царг. [5]

Хлорнитробензол и 3 4-дихлорнитробензол являются полупродуктами для новых эффективных гербицидов. [6]

Изменение скорости реакции при взаимодействии хлорнитробензолов с алкоголя-тами натрия в зависимости от концентрации воды в спирте ( мол / л. [7]

Хлорнитробензол реагирует также и с алкоголят ами, но, как и в других случаях, скорость реакции с орто-изомерами меньше, чем с пара-изомерами. [8]

Хлорнитробензол обладает электроноакцепторной группой, находящейся и лета-положении к углероду, связанному с хлором. Этот углерод, следовательно, не может быть электроположительным. [9]

Хлорнитробензолы восстанавливают в хлоранилины - важнейшие промежуточные соединения для синтеза эффективных пестицидов. Быстрее других изомеров восстанавливается о-изомер. [10]

Хлорнитробензол при нагревании с гидразингидратом до 130 С не образует охлоранилина. [11]

Гидрированием хлорнитробензолов получают хлоранилины. [12]

Восстановление хлорнитробензолов каталитическим парофаз-ным методом как под давлением, так и без давления исключается из-за недостаточной термической стойкости исходных и конечных продуктов. [13]

Газохроматографическое разделение хлорнитробензолов, нитроанилинов и фе-нилендиаминов. [14]

При восстановлении хлорнитробензолов на платиновом катализаторе в присутствии морфолина ( пиперазина) дегалогенирова-ние не превышало 1 0 мол. [15]

Страницы: 1 2 3 4