Cтраница 3
Нитробензола, о-нитротолуола, гс-нитротолуола, хлорнитробензола, нитронафталина, динитробензола, нитроксилолов, динитрохлорбензола, нитро-фенолов, динитрофенола и других: нитросоединений периодическим и непрерывным методами. [31]
Показано, что метод щелочной конденсации хлорнитробензолов с анилином и хлоранилинами может быть с успехом применен для получения моно - и дихлорфеназинов. [32]
Смеси м - и n - хлорнитробензола с анилином при объемном их отношении 1: 2 не агрессивны по отношению к углеродистым, хромистым и хромоникелевым сталям при температуре до 100 С. Смеси я-хлорнитробензола с анилином в атмосфере водорода при температуре 145 - 150 С вызывают точечную коррозию малоуглеродистой стали 12Х5МА и не агрессивны по отношению к хромо-никелевым сталям, титану и никелю - Аналогично ведут себя смеси n - хлорнитробензола с изопропиловым спиртом. [33]
Полученные закономерности для каталитического жидкофазного восстановления хлорнитробензолов могут быть использованы и при восстановлении других ароматических нитросоединений. Результаты работ в упомянутых выше направлениях изложены в настоящем сборнике. [34]
Напишите схемы получения п-хлортолуола, n - хлорнитробензола, этилфенилхлорметана; сравните реакционную способность хлора в этих соединениях. [35]
Интересно, что состав изомеров нитротолуолов и хлорнитробензолов близок к обычному. [36]
В качестве побочных продуктов образуются другие изомеры хлорнитробензола и дихлорнитробензола, которые дополнительным хлорированием переводят в пентахлорнитробензол, используемый в сельском хозяйстве как фунгицид. [37]
Напишите схемы получения п-хлортолуола, n - хлорнитробензола, этилфенилхлорметана; сравните реакционную способность хлора в - этих соединениях. [38]
Для получения о - и n - хлорнитробензола нитруют хлорбензол, дл получения лета-изомера хлорируют нитробензол. [39]
Для получения о - и n - хлорнитробензола нитруют хлорбензол, для получения Акта-изомера хлорируют нитробензол. [40]
Процесс нуклеофильного замещения происходит также при взаимодействии хлорнитробензола с алкоголятами натрия или калия. [41]
Процесс нуклеофильного замещения происходит также при взаимодействии хлорнитробензола с алкоголятами натрия или калия. Интересно отметить, что в то время как с различными аминами о-хлорнитробензол реагирует в 2 5 - 4 раза легче, чем пара-изомер [48], при взаимодействии с алкоголятами наблюдается обратная зависимость - орто-изомер вступает в реакцию несколько медленнее ( в lV 2pa3a), чем пара-изомер. Причина этого явления неясна. [42]
Синтез его осуществлен нитрованием пентахлорбензо-ла или хлорированием различных хлорнитробензолов, образующихся в качестве отходов при производстве ж-хлорнитробензола я 3 4-дихлорнитробензола. [43]
Синтез его осуществлен нитрованием пентахлорбензо-ла или хлорированием различных хлорнитробензолов, образующихся в качестве отходов при производстве ж-хлорнитробензола и 3 4-дихлорнитробензола. [44]
Метод предназначен для очистки сточных вод, содержащих хлорнитробензол, хлординитробензол, о - и п-нитрофенолы, 2 -, 4 -, 5-трихлорфенол, нитротолуол и нитробензол. Эти вещества токсичны для водных организмов, загрязняют стоки многотоннажных производств. [45]