Cтраница 2
Получите n - хлорнитробензол, напишите для него реакции нуклеофильного замещения и приведите механизм этих реакций. [16]
Аррениуса для взаимодействия хлорнитробензолов с пиперидином были уже приведены в табл. И. Из этих данных, несмотря на некоторый нх разброс, можно видеть, что различие в энергиях активации в общем делают более предпочтительным лора-изомер; поэтому можно было бы считать характерной чертой рассматриваемых реакций предпочтительное пора-активирование, возможно, по той причине, что я-хиноидные структуры энергетически выгоднее о-хиноидных ( ср. [17]
Растворы n - хлорнитробензола и 3, 4-дихлорнитробензола в дихлорэтане, содержащие не более 0 05 % влаги, не агрессивны по отношению к металлам даже при повышенной температуре. [18]
Фторнитробензолы отличаются от хлорнитробензолов более низкой температурой плавления. Так, температура плавления га-фторнитробензола 27 С, Ьфтор Д - динитробензола 28 5 С и: Т - фтор-2 4 6-тринитробензола 35 С, в то время как для подобных хлорнитропроизводных она равна 83, 53 4 и 83 С соответственно. [19]
Получается взаимодействием n - хлорнитробензола с метанолом в щелочной среде. [20]
Разработка технологии каталитического восстановления хлорнитробензолов до хлоранилинов, Отч. [21]
При нагревании n - хлорнитробензола с фенолом и едким кали получают n - нитродифениловый эфир. [22]
Начиная с n - хлорнитробензола и до конца ряда скорости гидрогенизации практически равны. [23]
Установлено, что промежуточные метаболиты хлорнитробензолов могут образовывать в организме меркаптуровые кислоты. [24]
Однако на данном сорбенте изомеры хлорнитробензолов не разделяются. На рис. 2 представлена хроматограмма разделения смеси изомеров хлорнитробензолов. [25]
I и IV получают сульфированием соответствующего хлорнитробензола 65 % - ным олеумом ( без примеси Зе) с послед, выделением сульфокислот в виде натриевых солей. [26]
Продукты конденсации производных тетрагидрохинолина с хлорнитробензолами являются красителями для шерсти, шелка и ацетатного шелка. [27]
Особым признаком отравления нитробензолом, хлорнитробензолом и хлординитробензолом является запах горького миндаля изо рта у пораженных. [28]
Главным образом будет образовываться n - хлорнитробензол, поскольку для замещения в орт-о-положении имеются пространственные препятствия. Как и в случае б, скорость нитрования понижена по сравнению с толуолом. [29]
Нитробензола, о-нитротолуола, га-нитротолуола, хлорнитробензола, нитронафталина, динитробензола, нитроксилолов, динитрохлорбензола, нитро-фенолов, динитрофенола и других нитросоединений периодическим и непрерывным методами. [30]