Хлоробензол

Cтраница 1

Хлоробензол ( С6Н5С1) получают из бензола либо прямы хлорированием в присутствии льюисовых кислот ( РеС13, А1С1з см. разд. [1]

Хлоробензол служит сырьем для производства фенола, анилина, ДДТ и других химикатов. [2]

Ранее хлоробензол перерабатывали преимущественно в ДДТ ( см. разд. Распространенный прежде синтез фенола из хлоробензола ныне в значительной мере вытеснен технически более выгодным получением фенола по Хоку ( см. разд. Хлорофенолы и хлорокрезолы используются как дезинфицирующие средства. [3]

Как гидролиз хлоробензола, так и щелочное плавление ароматических сульфоновых кислот широко используются в промышленности для получения фенолов. Важнейшими продуктами таких реакций являются резорцин ( и бензолдисульфоновой-1 3 кислоты), ж-аминофенол ( из ж-аминобензолсульфо-новой кислоты; применение см. в разд. [4]

Таким образом, хлоробензол нельзя подвергнуть гидролизу под действием водной щелочи даже при 100 С, реакция начинается только под давлением при 300 С. Также трудно заместить атом галогена на цианидную группу. Бромобензол ( но не хлоробензол) реагирует с цианидом меди только при 200 С. [5]

Получают конденсацией хлораля с хлоробензолом. [6]

Получают каталитическим хлорированием бензола, хлоробензола, три-хлоробензола и других хлоропроизводных бензола. [7]

Эти технически важные соединения получают нитрованием хлоробензола и разделяют фракционной перегонкой. Поэтому для проверки их чистоты желательно иметь способ, позволяющий быстро их распознать. Описываемая реакция полностью удовлетворяет этой цели. Реакция основана на легко осуществляемом восстановлении этих изомерных нитросоединений в соответствующие нитрозосоединения и на различном поведении этих нитрозо-соединений. [8]

Растворителями для синтеза Вильсмейера обычно служат бензол, хлоробензол, о-дихлоробензол или избыток диметилформ-амида. [9]

Получают взаимодействием 2 6-динитро - 4 - ( трифторометил) хлоробензола с диэтиланилином. [10]

Получают взаимодействием 2 6-динитро - 4 - ( сульфамоил) хлоробензола с дипропиламином. [11]

Получают взаимодействием триметилфосфита с Л Лг-диэтиламидом 2 2-дихлороацетоуксуеной кислоты в хлоробензоле. [12]

Получение замещенных бензойных кислот аутоокислением. [13]

При окислении ксилолов и мезитилена загрузку увеличивают до 1 моля, хлоробензол не добавляют. Через - предохранительную промывную склянку, промывалку с щелочным раствором КМпО4 и осушительную колонку с КОН ( рис. 10) в кипящую смесь пропускают кислород ( - 30 л / ч; измеритель скорости потока см. разд. С помощью реле устанавливают температуру нагревателя таким образом, чтобы обеспечить слабое равномерное кипение. В ходе реакции нагревание следует несколько усиливать. [14]

Эта реакция не приводит к электрофильному замещению, так что получить хлоробензол таким способом нельзя. [15]

Страницы: 1 2 3