Хлоромицетин

Cтраница 1

Хлоромицетин, образуемый одним из видов почвенного грибка, открыт только в 1947 г. Обладая двумя асимметрическими углеродными атомами, это соединение имеет несколько изомеров, в том числе оптически активных: левовращающий - антибиотик и его правовращающий антипод, не оказывающий антибиотического действия. Рацемическая смесь этих форм обладает 50 % активности антибиотика. [1]

Хлоромицетин может быть получен синтетически по сложной схеме, которая здесь не приводится. Синтетический левовращающий препарат называется левомицетином, а рацемат - синтомицином. В СССР синтез этих препаратов осуществлен чл. [2]

Хлоромицетин ( левомицетин), 1-л-нитрофенил - 2-дихлорацетил-аминопропандиол - 1 3, является единственным известным антибиотиком, представляющим собой ароматическое нитросоединение. [3]

Хлоромицетин представляет собой бесцветное кристаллическое вещество ( темп, плавл. Он хорошо растворим в пропиленгликоле, в метиловом и этиловом спиртах, хуже-в эфире, практически не растворяется в бензоле. [4]

Хлоромицетин ( левомицетин) - единственный антибиотик, производимый в промышленных масштабах путем синтеза, а не биосинтеза. Кроме синтетического хлсроминетина, в СССР выпускается также его в два раза менее активный рацемат под названием синтомицин. [5]

Хлоромицетин представляет собой бесцветное кристаллическое вещество ( темп, плавл. Он хорошо растворим в пропиленгликоле, в метиловом и этиловом спиртах, хуже - в эфире, практически не растворяется в бензоле. [6]

Хлоромицетин кристаллизуется из воды или дихлорэтана в виде бесцветных игл или удлиненных пластинок, плавящихся при 149 7 - 150 7 ( испр. Водные растворы хлоромицетина очень устойчивы. Их активность сохраняется и после кипячения в течение 5 час. Этот антибиотик довольно устойчив при значениях рН от 2 0 до 9 0, но он сравнительно легко инактивируется в более щелочной среде. [8]

Хлоромицетин обладает значительным антибиотическим действием против грамотрицательных микроорганизмов и несколько меньшей активностью относительно грамположительных, а также кислотостойких бактерий. Однако он совершенно не активен в отношении дрожжей, некоторых грибков и простейших 2020 2023 2024 QH ВЫЗывае. [9]

Хлоромицетин имеет весьма своеобразное для природного вещества строение. [10]

Хлоромицетин имеет весьма своеобразное для природного вещества строение. [11]

Хлоромицетин 562 Хлоропластин 566 Хлорофилл 288, 566 Хлороформ 496 3 - Хлорпиридин 540 ХЛорсульфоновая кислота 375 Хлортетрациклины 561 Холевая кислота 560 Холекальциферол 554 Холестерин 560 Холин 499 Хризоберилл 287 Хром 414, 415 ел. [12]

Хлоромицетин обладает достаточной терапевтической широтой, однако Иногда ( чаще всего при передозировках) его лечебный эффект сопровождается нежелательным действием. [13]

Схема производства этоксидиаминоакридина.| Схема производства риванола. [14]

Хлоромицетин первоначально был открыт и изучен как природное антибиотическое вещество, но как уже было сказано, в настоящее время получается исключительно синтетическим путем. [15]

Страницы: 1 2 3 4