Хлоромицетин

Cтраница 2

Извлечение хлоромицетина из культуральной жидкости производится на экстракторах Подбильняк моделей 9500, которые снабжены специальными устройствами, позволяющими обрабатывать жидкости, содержащие взвешенную твердую фазу ( см. фиг. Общее содержание твердых частиц, представляющих собой мицеллий и нерастворимые продукты питательной среды, в культуральной жидкости хлоромицетина составляет в среднем 25 % по весу. Извлечение антибиотика производится пентацетатом, коэффициент распределения хлоромицетина в системе культуральная жидкость-пентацетат равен примерно 16 при температуре 20 С. [16]

Синтез хлоромицетина ( левомицетина) может быть осуществлен различными методами. Один из наиболее удобных путей заключается в следующем. [17]

Молекула хлоромицетина состоит, следовательно, из ароматического ядра, содержащего в качестве заместителей нитрогруппу и в пара-положении к ней боковую цепочку из трех углеродных атомов, из которых ко второму присоединена аминогруппа, ацилированная дихлоруксусной кислотой, а к первому и третьему-по гидроксилу. Первый и второй углеродные атомы цепочки асимметрические. [18]

Молекула хлоромицетина содержит два асимметрических атома углерода, вследствие чего это вещество может существовать в четырех изомерных формах, из которых только одной свойственно лечебное действие природного хлоромицетина. [19]

Из них природный хлоромицетин соответствует левой треоформе, правая треоформа имеет индиферентный характер и остается в готовом продукте, образуя рацемический синтомицин. Обе эритроформы обладают токсичным действием и в процессе производства удаляются из получаемого продукта. [20]

В молекуле хлоромицетина имеется два центра асимметрия, а потому для него возможно четыре пространственных изомера. [21]

В молекуле хлоромицетина имеется два центра асимметрии, а потому для него возможно четыре пространственных изомера. [22]

После введения хлоромицетина per os он появляется в крови уже через 30 мин. Однако он сравнительно быстро выводится из организма. Описан ряд опытов лечения хлоромицетином тифозных больных. [23]

Реакция восстановления хлоромицетина ( I-VII) протекает, главным образом, в направлении превращения нитрогруппы в аминогруппу ( ср. [24]

Продукты восстановления хлоромицетина способны, подобно другим ароматическим аминам, к реакции диазотирования, причем последующее сочетание образующихся диазосоединений с нафтолами приводит к азо-красителям. [25]

Пространственное строение хлоромицетина в настоящее время полностью выяснено. [26]

Данные рентгеноскопических исследований бромомицетина ( бром-аналога хлормицетина. [27]

Это строение хлоромицетина подтверждается 302 и непосредственным измерением межатомных расстояний при рентгеноструктурном исследовании очень близкого левомицетину соединения ( его бромистого аналога): D-трео - 1 - ( n - нитрофенил) - 2-дибромацетиламино - 1 3-пропандиола. [28]

В химическом отношении хлоромицетин изучен очень мало. Установлено, что в состав его молекулы входят углерод, водород, кислород, азот и неионогенный хлор. Однако суммарная формула этою антибиотика остается пока еще не выясненной. Хлоромицетин растворим в 5 % - ном водном растворе едкого натра, но в его молекуле отсутствуют карбоксильная группа и фенольный гидроксил. Он не образует окраски с раствором хлорного железа. Молиша, а также и биуретовая реакция дают отрицательные результаты. [29]

Схема производства этоксидиаминоакридина.| Схема производства риванола. [30]

Страницы: 1 2 3 4