Хлоромицетин

Cтраница 3

Вместе с тем хлоромицетин малотоксичен, что отнюдь не характерно для антибиотиков. [31]

Сравнительная простота строения хлоромицетина и разработанность методов синтеза позволили получить большое число его аналогов ( более 500), ни один из которых, однако, не превосходит по своим свойствам природный антибиотик. [32]

Хлорамфеникол ( синонимы: хлоромицетин, левомицетин, альфацетин, лейкомицин) относится к группе ингибиторов белкового синтеза. [33]

Как уже отмечено, хлоромицетин представляет собою оптически деятельное соединение, содержащее два асимметрических атома углерода. [34]

Торможение роста бактерий антибиотиком хлоромицетином в известных условиях устраняется фенилаланином, хотя антагонизм в данном случае носит преимущественно неконкурентный характер. Хлоромицетин, по-видимому, обладает некоторой антифенилаланиновой активностью, с которой, возможно, связаны его антибиотические свойства. [35]

Несмотря на простоту строения, хлоромицетин ( левомицетин) имеет две редкие для природных веществ особенности: наличие ни-трогруппы и дихлорацетильного остатка. [36]

Сопоставление свойств основания хлоромицетина и изомерных норэфедринов. [37]

Окончательным подтверждением правильности принятой для хлоромицетина структуры D ( -) - трео-1 - ( п-нитрофенил) - 2-дихлорацетиламино - 1 3-пропандиола ( I) является синтез антибиотика, осуществленный несколькими путями и являющийся в настоящее время основным источником получения практически применяемого препарата. [38]

К этой группе относятся стрептомицин, хлоромицетин, тетрациклины, неомицин, каномнциы и др. 3) А. [39]

К этой группе относятся стрептомицин, хлоромицетин, тетрациклины, неомицин, каномицин и др. 3) А. [40]

Это соединение применяют в синтезе антибиотика хлоромицетина. [41]

Описанная реакция положена в основу капельного метода обнаружения хлоромицетина. [42]

Последними проведены также большие работы по получению аналогов хлоромицетина и изучению связи между его строением и антибиотическим действием. [43]

Что такое синтомицин и чем он отличается от природного хлоромицетина. [44]

Сопоставление свойств основания хлоромицетина и изомерных норэфедринов. [45]

Страницы: 1 2 3 4