Cтраница 1
Хлорпромазин, 2 - хлор - 10 - ( 3 - диметиламинопропил) - фенотиазин является представителем нового класса многообещающих лекарственных препаратов для лечения неврозов и психических заболеваний. [1]
Солянокислый хлорпромазин образует при взаимодействии с Au ( III) растворимое в воде окрашенное в красный цвет соединение, пригодное для обнаружения [1156] и фотометрического определения [1157] золота. [2]
Солянокислый хлорпромазин [1156] окисляется ионами Au ( III), образуя соединение красного цвета. [3]
Хлорпромазина гидрохлорид следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [4]
Хлорпромазина гидрохлорид содержит не менее 98 0 и не более 101 0 % Ci7Hi9ClN2S - HCl в пересчете на высушенное вещество. [5]
Структура хлорпромазина довольно сложна. В некотором смысле она не отличается от отдельных галлюциногенов, обсуждаемых в гл. В отличие от барбитуратов фенотиазины оказывают только успокаивающее, но не снотворное действие. Прием хлорпромазина шизофрениками под контролем врачей позволяет вернуть их почти к нормальному образу жизни. Механизм действия этих лекарств в основном пока еще неизвестен. [6]
Газохроматографический анализ хлорпромазина и его метаболитов, образованных никросомами печени. [7]
Предполагается, что хлорпромазин действует на эту хеморецепторную зону как ингибитор. [8]
Превращение хлорпромазинсульфоксида в хлорпромазин при применении металлов в растворе кислоты. [9]
Синтез в 1952 г. хлорпромазина ( аминазина, ларгак-тила) ( 1а) и выявление, его высокой нейролептической активности [284, 296] произвели настоящую революцию в современной психиатрии и стимулировали широкое изучение 10-аминоалкилфенотиазиновых производных. [10]
Синтез в 1952 г. хлорпромазина ( аминазина, ларгак-тила) ( 1а) и выявление, его высокой нейролептической активности [284, 296] произвели настоящую революцию в современной психиатрии и стимулировали широкое изучение 10-аминоалкилфенотиазиновых производных. [11]
Примером S-окисления может быть превращение хлорпромазина. [12]
Поверхностно-активные лекарства, такие, как хлорпромазин, SKF525A [24] и анестетики, а также молекулы ПАВ могут вызывать мицеллообразование или смешанное ми - целлообразование в мембранах. Действительно, теория, рассматривающая их способность проникать через мембраны, еще не дает возможность легко объяснить способность этих лекарств усиливать мембранный транспорт, тогда как способность их облегчать проницаемость мембран для других аешеств и образовывать мицеллярную фазу позволяет объяснить многое. [13]
Высказано предположение, что терапевтическое действие хлорпромазина может включать быстрое взаимодействие с переносом заряда между ним и 6-гидроксидофамином. [14]
Турано и Тернер [61] разделили и определили количественно хлорпромазин и продукты его метаболизма методом двумерной ТСХ и прямой сканирующей микроденситометрии. Каул и др. [62] переводили метаболиты перед хроматографи-рованием в дансилпроизводные. [15]