Хлорфенол

Cтраница 1

Алкилирование м-фторфенола циклогексеном в присутствии BF3 Н3Р04. [1]

Хлорфенол с бутеном-2 в присутствии BF3 - 0 ( C2H5) 2 реагирует при комнатной температуре. [2]

Хлорфенол с пентеном-2 в присутствии BF3 - 0 ( C2H5) 2 при температуре кипящей водяной бани образует втор. При более продолжительном нагревании смеси выход эфирных соединений обычно понижается, а фе-нольных повышается. При молярных отношениях, равных 2: 1: 0 2, той же температуре и времени 4 часа образуются только соединения эфирного типа с выходом 47 5 % от теорет. [3]

Хлорфенол и дивинил в присутствии BF3 - 0 ( C2H5) 2 взаимодействуют весьма энергично, поэтому прибавление дивинила к смеси хлорфенола и катализатора необходимо производить с большой осторожностью и при хорошем охлаждении. [4]

Хлорфенол [166, 167] более реакционноспособен, чем о-хлорфенол и при взаимодействии с псевдобутиленом в эквимолекулярном отношении в присутствии 13 - 15 % BF3 - O ( C2H5) 2 при 100 образует смесь эфирных и фенольных продуктов алкилирования с более высоким выходом, причем в данном случае получаются преимущественно эфирные соединения, максимальный выход которых ( 71 %) достигается при нагревании смеси в течение 4 часов. [5]

Хлорфенол и дивинил в присутствии BFs-O Hsb взаимодействуют весьма энергично, поэтому прибавление дивинила к смеси хлорфенола и катализатора необходимо производить с большой осторожностью и при хорошем охлаждении. В растворителе СС14 реакция протекает более спокойно. Основным процессом является полимеризация, приводящая к образованию главным образом высокомолекулярных соединений. После отгонки от них с водяным паром небольших количеств легколетучих веществ в колбе остаются каучукоподобные или мазеобразные липкие продукты коричневого цвета почти без запаха. [6]

Хлорфенолы имеют сильный, неприятный, стойкий запах. [7]

Хлорфенол обладает общетоксичным и раздражающим действием. [8]

Хлорфенолы используют для предохранения древесины от вредных насекомых. [9]

Хлорфенолы получают в промышленности действием хлора на фенол. [10]

Хлорфенолы тоже получают гидролизом соответствующих диазотированных аминов, так как соединения, содержащие в ядре атомы галоида, не стойки к действию щелочей при повышенных температурах, требующихся для щелочной плавки сульфонатов. [11]

Аппаратура для синтеза 2 4-дихлорфенола. [12]

Хлорфенолы обладают резким неприятным запахом. Поэтому на выходе из прибора ставится склянка с раствором едкого натра. При разгонке головку тоже необходимо собирать в приемник, содержащий SO мл 4 8 % - кого раствора едкого натра. [13]

Хлорфенол, по сравнению с этиловым спиртом, является значительно более сильным электрофилом и менее сильным нуклео-филом. Поэтому в процессе замещения хлора в указанном / - хлориде функцию нуклеофила выполняет молекула этилового спирта, а ж-хлорфенол, образуя водородную связь с анионом хлора, оказывает электрофильное содействие его отщеплению. [14]

Хлорфенол служит важным промежуточным продуктом в производстве хинизарина. [15]

Страницы: 1 2 3 4