Хлорфенол

Cтраница 3

Из хлорфенолов широко известен трихлорфенолят меди - высокоэффективный бактерицид, разрешенный для применения в СССР. [31]

Получение хлорфенолов из и - и о-дихлорбензолов предложено осуществлять действием едких щелочей ( NaOH) в среде метилового спирта. [32]

Недостатком хлорфенолов является их запах, который может остаться и в готовой продукции, например в бумаге. [33]

Из соответствующих хлорфенолов таким путем можно получить 2 4-ди-хлор - и 2 4 5-трихлорфеноксиуксусную кислоту, которые находят применение в качестве ускорителей роста растений и средств борьбы с сорняками. [34]

По кислотности хлорфенолы превосходят фенолы и с повышением содержания хлора их кислотность еще более повышается. Поэтому при взаимодействии хлорфенолов с карбонатами щелочных металлов образуются соли. [35]

Метил-4 - хлорфенол получают хлорированием фенола хлором, гипохлоритом натрия или сульфурилхлоридом. В последнем случае образуется более чистый 2-метил - 4-хлорфенол. Другие хлорирующие агенты дают смесь хлоркрезолов, содержащую 65 - 70 % 2-метил - 4-хлорфенола. [36]

Два типа эволюции потенциальной поверхности взаимодействия системы донор-акцептор протона. [37]

В растворах хлорфенолов в других аминах положение равновесия зависит от протоноакцепторной способности амина. В тройных системах ( амин фенол инертный растворитель) наблюдаемый тип комплексов и константа равновесия ( 3, б) могут несколько изменяться в зависимости от растворителя, однако общая тенденция в эволюции картины с изменением свойств молекул остается неизменной. Хотя отдельные сигналы ОН - и ] Ш - протонов и не наблюдаются, характерные изменения усредненных сигналов с температурой подтверждают описанную картину. [38]

Два типа эволюции потенциальной поверхности взаимодействия системы донор-акцептор протона. [39]

В растворах хлорфенолов в других аминах положение равновесия зависит от протоноакцепторной способности амина. В тройных системах ( амин - f - фенол инертный растворитель) наблюдаемый тип комплексов и константа равновесия ( 3, б) могут несколько изменяться в зависимости от растворителя, однако общая тенденция в эволюции картины с изменением свойств молекул остается неизменной. Хотя отдельные сигналы ОН - и NH - npoTOHOB и не наблюдаются, характерные изменения усредненных сигналов с температурой подтверждают описанную картину. [40]

Поэтому обнаружение хлорфенолов в биологических объектах представляет практический интерес. [41]

При содержании хлорфенолов, большем чем 0 7 мг / л, добавляется щелочь и возобновляется подача хлора. [42]

Для определения хлорфенолов предложен фотометрический метод с применением 4-аминоантипирина, железосинеродистого калия, буферного раствора буры и ацетона. Предварительно эфиры хлорфеноксиуксусных кислот гидролизуют при нагревании в водно-ацетоновом растворе едкого натра в течение 5 мин. [43]

TCX с обращенными фазами хлорфенолов на различных. [44]

Анализ смеси хлорфенолов: моно -, ди -, три -, тетра - и пентахлор-фенолы. [45]

Страницы: 1 2 3 4