Cтраница 2
Эти соединения получаются при действии соответствующих хлорформиатов моноалкильных или арильных эфиров этилен-гликоля ( или его гомологов) на 2, б-диалкоксианилины и последующих нитровании, восстановлении и диазотировании. Такие диазосоединения обладают высокой Светочувствительностью, опособны вступать в реакцию азосочетания в нейтральной среде и образуют красители глубоких тонов. Выделение их в виде стабильных солей, например с хлористым цинком, по-видимому, невозможно вследствие исключительно высокой растворимости-и гигроскопичности. Поэтому было предложено [55] применять для нанесения на подложку непосредственно растворы диазо-соединений, получающиеся в процессе диазотирования, что представляет значительные неудобства. [16]
Разработан метод количеств, анализа хлорформиатов различного строения. Сущность метода заключается в обработке хлорфор-миата бензольным р-ром гидразида карбоновой к-ты с последующим потенциометрич. [17]
Другие алкоксикарбо-нильные производные получают преимущественно при использовании соответствующих хлорформиатов. [18]
Мы рассмотрим реакции карбениевых ионов, генерированных из хлорформиатов под действием ионов серебра ( I) [38], поскольку последние результаты в этой области представляют широкий интерес в связи с различными аспектами реакций электрофильного присоединения - элиминирования. [19]
Хлор-2 - метилфенол 201 Хлормуравьиная кислота, эфиры ( Хлорформиаты) 269, 275 ж - Хлорнитробензол 712 Хлорнитрозоциклогексан 481 Хлоролефины 151, 152, 231 ел. [20]
Первая стадия реакции спиртов и фенолов с фосгеном, дающая хлорформиаты ( 84), аналогична реакции с вторичными аминами. [21]
Карбонатсодержащие полисиланы и полисилоксаны получают [76] реакцией производных угольной кислоты ( хлорформиатов, эфиров) с силанами или силоксанами в присутствии соединений платины в качестве катализатора. Такие полимеры содержат регулярно чередующиеся карбонатные группы и атомы кремния. [22]
Вышеприведенные реакции, как было установлено, протекают быстро и количественно; методика определения различных хлорформиатов может быть сведена к простой и стандартной операции - титрованию одного и того же гидразида. Был выбран легкодоступный, хорошо подвергающийся очистке и устойчивый при хранении гидразид бензойной кислоты. Результаты определения некоторых хлороформиатов с помощью этого гидразида приведены в таблице. [23]
Эти карбаматы ( 2) были получены либо из спиртов и изоцианатов, либо из хлорформиатов и аминов. В каждом случае один из реагентов является хиральным агентом и должен быть чистым энантиоме-ром. В табл. 2 приведены значения а для ряда диастереомерных карбаматов. [24]
Одна из трудностей при работе с фторформиатами обусловлена их большей чувствительностью к влажности в сравнении с хлорформиатами, хотя их термическая устойчивость выше. Иодформиаты и бромформиаты изучены слабо, хотя описано [47] получение бромформиатов при реакции спиртов ( например, бензилового спирта) и карбонилбромида. Об их свойствах известно мало, однако они, вероятно, менее устойчивы ( термический распад), чем соответствующие хлорформиаты. [25]
Фтористый калий, применяемый в сухом состоянии или в растворителе, также использовали для замены в хлорформиатах хлора фтором. Применение подходящего растворителя часто увеличивало выход. Олах и Павлат 297 получили метилфторформиат ( 43 %) и этилфторформиат ( 51 %) нагреванием хлорэфиров с сухим фтористым калием в ацетилацетоне при 60 С и ультрафиолетовом облучении. Реакция проходила плохо, если растворителем служил гликоль. [26]
Этот метод может давать существенные ошибки, обусловленные наличием примесей ионов галоида, образующихся в результате частичного гидролиза хлорформиатов. Иногда для количественного определения хлорформиатов используют косвенный метод, заключающийся в обработке хлорформиата аммиаком с последующим анализом образовавшегося уретана [2]; метод имеет ряд значительных недостатков, главным из которых является длительность анализа. [27]
Эти реакции проходят через мостиковый катион, о чем свидетельствует образование единственного продукта замещения-1 - ( ж-нитрофенил) апо-камфана с выходом 24 % при проведении аналогичной реакции хлорформиата в нитробензоле. [28]
Термическое Декарбоксилирование хлор - и полихлоркарбоновых кислот и их солей и галоформенное расщепление полихлоркислот и их производных, проходящее с замещением СООН-группы водородом, а также каталитическое Декарбоксилирование хлорформиатов здесь не рассматривается. [29]
Это вещество представляет собой бесцветную подвижную жидкость с темп. Хлорформиат готовится насыщением этилендиформиата хлористьгм водородом, с последующей фракционировкой реакционной смеси. [30]