Cтраница 2
Хлорциан присоединяется к олефинам [209] в присутствии жидкого комплекса безводного хлористого алюминия [210] и нитроалкана или нитробензола. Хорошим катализатором для присоединения хлорциана к пропилену, бутену-1, бутену-2, октену-1 и додецену-1 является комплекс хлористого алюминия с нитрометаном. [16]
Хлорциан, как и другие галогенцианы, называют также псевдогалогеном. В присутствии кислот Льюиса они присоединяются по двойным связям СС или к замещенным аренам. [17]
Хлорциан присоединяется к олефинам также в присутствии кислых катализаторов. [18]
Хлорциан и бромциан подобным образом не реагируют, очевидно, потому, что связь между циангруппой и галогеном в последних значительно прочнее, чем у йодциана. [19]
Хлорциан пропущен через 2 - 3 ссуши-тельные колонки, наполненные хлористым кальцием, и введен в тарированную колбу с абсолютным эфиром, охлажденную до 0 С. [20]
Хлорциан присоединяется к бутадиену в присутствии А1С13 при 0 - 5 С в нитрометане с образованием как 1 2 -, так и 1 4-аддуктов. [21]
Хлорциан представляет собой легко конденсируемый газ с резким запахом, вызывающий слезотечение. [22]
Хлорциан является важным продуктом промышленного органического синтеза. Его тример, хлористый циа-нур, используется как исходное вещество для получения гербицидов и красителей трназинового ряда. [23]
Хлорциан - быстродействующее ОВ, обладающее общеядовитым действием и вызывающее раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. В организме он генерирует циан-ионы, поэтому признаки общего отравления хлорцианом такие же, как и синильной кислотой. Являясь галоидангидридом циановой кислоты, хлорциан ацилирует, кроме того, иуклеофиль-ные функциональные группы рецепторов чувствительных окончаний слизистых оболочек, вызывая их раздражение. [24]
Хлорциан чрезвычайно ядовит и аналогичен в своем действии синильной кислоте; при работе с ним необходимо соблюдать крайнюю осторожность. Все операции следует производить под хорошо действующей тягой. Хранить хлорциан следует в запаянных ампулах при низкой температуре. При отсутствии надобности в продукте последний может быть разложен спиртовой щелочью. [25]
Хлорциан с BF3 и НС1 в растворителе диоксане или диэтил-целлозольве при температуре 20 - 40 на 69 - 89 % превращается в хлорциануровую кислоту [ ЗОН. [26]
Хлорциан или бромциан взаимодействуют с пиридином с образованием глютаконового альдегида. Если провести конденсацию последнего с ароматическим амином, то образуется интенсивно окрашенный краситель. Эта реакция положена в основу определения свободных хлора и брома, которые при взаимодействии с цианидом калия дают хлорциан или бромциан. [27]
Хлорциан пропущен через 2 - 3 ссуши-тельные колонки, наполненные хлористым кальцием, и введен в тарированную колбу с абсолютным эфиром, охлажденную до 0 С. [28]
Хлорциан является наиболее летучим компонентом смеси; его непрерывно отгоняют из реакционной массы, конденсируют и осушают, поскольку примесь воды вызывает его полимеризацию при хранении. [29]
Хлорциан присоединяется к олефипам [209] в присутствии жидкого комплекса безводного хлористого алюмшшя [210] и питроалкана или нитробензола. Хорошим катализатором для присоединения хлорциапа к пропилену, бутену-1, бутепу-2, октсну-1 и додецепу-1 является комплекс хлористого алюминия с нитрометаном. [30]