Cтраница 3
Хлорциан присоединяется к олефинам также в присутствии кислых катализаторов. [31]
Получающийся хлорциан при взаимодействии с бензидин-пири-диновым реактивом образует полиметиновый краситель. [32]
Чистый и сухой хлорциан стабилен, но в присутствии небольших количеств соляной кислоты тримеризуется до хлористого цианура. Хлорциан является важным продуктом промышленного органического синтеза. Его тример - хлористый цианур - используется как исходное вещество для синтеза гербицидов и красителей ( см. гл. [33]
Получение хлорциана хлорированием раствора синильной кислоты, Отч. [34]
Получение хлорциана непрерывным способом из растворов синильной кислоты, Отч. [35]
Получение хлорциана непрерывным способом из раствора синильной кислоты в полузаводском масштабе, Отч. [36]
Так, хлорциан в кислом растворе на холоду очень медленно восстанавливается тиосульфатом или иодидом натрия. Иодциан, напротив, моментально реагирует в кислом растворе на холоду со всеми названными выше восстановителями. Концентрированная серная кислота выделяет из иодциана на холоду свободный иод и. [37]
Галогенцианы - хлорциан, бромциан и иодциан являются очень ядовитыми, слезоточивыми веществами ( боевые отравляющие вещества. Они очень мало устойчивы; в частности, они легко полимери-зуются при действии кислот. [38]
Так, хлорциан в кислом растворе на холоду очень медленно восстанавливается тиосульфатом или иодидом натрия. Иодциан, напротив, моментально реагирует в кислом растворе на холоду со всеми названными выше восстановителями. [39]
Так как хлорциан является сильно отравляющим газом, то в реакционной среде необходимо иметь такие условия, чтобы скорость второй реакции была больше скорости первой. [40]
Дициан или хлорциан реагируют16 с фторной ртутью при 240 С с образованием перфторазапропена, F3C - NCF2, и бис - [ ди - ( трифторметиламин) ] - ртути, Hg [ N ( CF3) 2 ] 2, как главных продуктов превращения. [41]
Хлорхолипхлорид 661 Хлорциан 664 Хлорциклогексан 681 3 - Хлорциклопептен 665 Хлорэнди ко) шй ан i идри д 665 З - Хлор-1 2-улокс. [42]
При действии хлорциана на парафиновые углеводороды в присутствии перекисных соединений образуются нитрилы ( см. стр. [43]
Реакция синтеза хлорциана проводится в двух последовательно обвязанных реакторах ( поз. [44]
Вместо токсичных хлорциана и бромциана для раскрытия пиридинового цикла предложен бромродан BrSCN. [45]