Cтраница 4
Изучение взаимодействия хлорциана с этиленом и ацетиленом, Отч. [46]
Продукт реакции хлорциана и пиридина в присутствии анилина дает окраску, колориметрируе-мую по ряду стандартов. [47]
В противоположность хлорциану и бромциану цианурхлорид и цианурбромид обладают лишь слабым запахом и не раздражают слизистые оболочки органов дыхания и зрения. Она получается также при полимеризации циановой кислоты и при нагревании мочевины. Циануровая кислота кристаллизуется из воды или водного спирта с двумя молекулами воды. Обезвоженная Циануровая кислота при нагревании, не плавясь, превращается в мономолекулярную циановую кислоту. [48]
Реагируя с хлорцианом, пиридин образует глутаконовый альдегид, который с барбитуровой кислотой дает окрашенное в сине-фиолетовый цвет соединение. [49]
Теломеризация этилена хлорцианом исследована в широком интервале температур, в зависимости от используемого инициатора при различном соотношении реагентов. [50]
![]() |
Константы передачи в теломеризации этилена хлорбромметаном. [51] |
Теломеризация винилацетата хлорцианом [19], В стеклянный толстостенный сосуд ( максимально допустимое давление 10 атм, реакционный объем 110 мл), снабженный рубашкой для обогрева водой и укрепленный в аппарате для встряхивания, помещено при охлаждении ледяной водой ОД г дициклогексилпероксидикарбоната ( 0 5 % от веса винилацетата), 27 6 г ( 0 32 моля) винилацетата и 49 мл ( 0 96 моля) жидкого хлорциана. После перемешивания, доведения температуры реакционной смеси до комнатной и спуска избыточного давления реакционная смесь нагрета при перемешивании в течение 6 час. [52]