Cтраница 2
Хлорциклогексанон 547 Хлорциклогексилметилкетон 617 2 - Хлорциклогексилметилкетон 617 Хлорциклопентан 811 Хлорциклопропан 809 Хлорэтансульфоновая кислота 513 Хлорэтаны 753, 757 Хлорэтилбензол, пиролиз 165 и ел. [16]
В этих условиях а-хлорэтилбензол является главным продуктом; ели же в техническом этилбензоле присутствует бензол, то образуются также - хлорэтилбензол, полихлорэтилбензолы и хлорбензол. [17]
Стирол, полученный обычным методом термического крекирования этилбензола, значительно легче полимеризуется, чем стирол, получаемый отщеплением галоидоводорода от хлорэтилбензола. Различие исчезает лишь при полимеризации в присутствии воды при температуре ее кипения. Подобный метод полимеризации приводит к особенно эластичному полимеру с высокой гибкостью и хорошей прочностью на удар. [18]
Пиридин, анилин, диэтиланилин, растворы едких щелочей и третичные щелочные фосфаты могут катализировать полимеризацию стирола, особенно полученного из хлорэтилбензола. [19]
Полученный хлорангидрид идентифицирован по температуре плавления 81 - 82 и по смешанной пробе плавления с хлорангидридом этилбензолсульфоновой-12 кислоты, полученной из 1а - хлорэтилбензола. [20]
Хлорфенил) - 1 7-дицианогептан 213 Р - Хлор - Р - фенилпропиофенон 269 Хлорформилимин 195 4 - Хлор-2 - фосфахиназолиний, хлорид 369 Хлорциан 64, 216, 235, 252, 363 Хлорцианацетилеи 61 2 - Хлорциклогексанон 268 Ю - Хлорэнантовая кислота, нитрил 90 Р - Хлорэтилбензол 267 ел. [21]
С - стоек к действию амилового спирта, анилина, бензола, бутилового спирта, четыреххлористого углерода, хлороформа, диоксана, дихлорэтана, бензина, иэопропилацетата, изопропилового спирта, эфира, керосина, метилизобутилкетона, этилового спирта, метилового спирта, монохлорбензола, n - дихлорбензола, параальдегида, тетрахлорэтана, трихлорэтана ниже температур кипения; к хлорэтилбензолу ниже 125 С; к даутерму ( эвтектическая смесь дифенила и окиси дифенила) при концентрации ниже 100 % до 171 С; к фреону при комнатной температуре; к глицерину ниже 171 С. [22]
Во вторую круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 140 г ( 1 моль) хлорэгилбензола и нагревают до 150 С. Подогретый хлорэтилбензол вливают затем через обратный холодильник в колбу с хинолииом. Начинается бурная реакция и пары стирола конденсируются в холодильнике. Колбу нагревают 15 мин так, чтобы температура в течение этого времени не уменьшалась ниже 150 С, а затем при температуре кипения смеси в течение около 30 мин. [23]
Стирол может быть получен дегидро-хлорированием хлорэтилбензола или дегидрированием этилбен-зола. В заводском масштабе стирол получают алкилированием бензола этиленом с последующим каталитическим дегидрированием этилбензола. [24]
Содержимое колбы после охлаждения переносят в делительную воронку и встряхивают с 250 мл 10 % - ной соляной кислоты. Верхний слой, содержащий стирол и непрореагироьавший хлорэтилбензол, отделяют, сушат безводным сернокислым магнием и перегоняют при пониженном давлении ( см. прим. [25]
Однако этот метод требует большой чистоты хлорэтилбензола и значительного расхода органического основания; при этом потери этилбензола существенно не уменьшаются. [26]
Этот процесс можно вести каталитически 40 41, пропуская пары хлорэтилбензола над HgCl2, ZnCl2 или над окисями металлов, например над окисью цинка, окисью. Переход к стиролу возможен также при нагревании хлорэтилбензола с неорганическими ( Н3РО4 и H2SO4) 42 и органическими ( пальмитиновой, монохлоруксусной, бензойной и др.) 43 кислотами. [27]
Такие же выходы получают при применении пиридина вместо хинолина. По этой методике при 130 - 140 С смешивают расчетные количества пиридина и хлорэтилбензола и полученную четвертичную соль разлагают путем нагревания при 275 - 300 С и пониженном давлении. В отгоне получают стирол, загрязненный пиридином. Пиридин вымывают 10 % - ной соляной кислотой и стирол разгоняют. [28]
Этот метод, в свою очередь, подразделяется на два варианта: 1) омыление хлорэтилбензола с образованием фенилметилкарби-нола и с последующей дегидратацией его в стирол и 2) непосредственное получение стирола из хлороэтилбензола путем отщепления хлористого водорода. [29]
Этот метод, в свою очередь, подразделяется на два варианта: 1) омыление хлорэтилбензола с образованием фенилметилкарби-яола и с последующей дегидратацией его в стирол и 2) непосредственное получение стирола из хлороэтилбензола путем отщепления хлористого водорода. [30]