Ход - анализ
Cтраница 1
Ход анализа, по предложению химической комиссии Союза германских металлургов, следующий: 0 2 г стружек растворяют в 15 мл азотной кислоты ( плотн. Приблизительно через 5 минут раствор охлаждают, разбавляют до 120 - 130 мл и, прибавив 3 мл раствора поваренной соли, титруют мышьяковистой кислотой. Титровать НУЖНО сразу после прибавления хлористого натрия, так как уже после 5 минут стояния титр раствора повышается, потому что мышьяковистой кислоты расходуется меньше. [1]
Ход анализа: 1 г растертого в очень тонкий порошок вещества отвешивают в фарфоровой лодочке, которую вдвигают в середину 60 - 70 см труЗки для сожжения. Последняя расаолагаегси слегка наклонно, середина ее обкладывается кафельными плитками и на-ревается двумя большими бунзеновскими горелками. Через 3 - 4 ча: а руда полностью обожжена. После охлаждения трубки лодочку извлекают длинной провоюхой, помещают в большой стакан и ооливают не слишком Слабым аммиаком, в котором Мо03 полностью растворяется после 2 - 3 часового нагревания. [2]
Ход анализа аналогичен описанному ранее ( см. стр. [3]
Ход анализа аналогичен описанному выше ( стр. [4]
Ход анализа различен в зависимости от наличия или отсутствия АзОз - -, AsOl - - ионов. [5]
Ход анализа ученый описывает следующим образом: растирают минерал в порошок и растворяют его в чистых растворителях определенной концентрации, например в серной кислоте удельного веса 1 3 или в соляной кислоте удельного веса 1 1; после этого проводят осаждение в стеклянной посуде, затем многократно декантируют осадок до тех пор, пока декантируемая вода не будет давать никаких реакций; осадок отфильтровывают, высушивают и взвешивают. Бергман подробно описывал также анализы золотых, серебряных, платиновых, ртутных, свинцовых, медных, железных и других руд. [6]
 |
ИК-спектры поглощения метилгептиламмоний-ных солей алкилбензолсульфонатов. [7] |
Ход анализа здесь изложен в крайне сокращенном виде. [8]
Ход анализа когорана и малорана в сырье подорожника большого и ромашки аптечной. [9]
Ход анализа сводится к следующему: а) разложение пробы; б) отделение урана от примесей; в) сплавление ураносодержа-щего остатка пробы с фтористым натрием; г) сравнение интенсивности свечения исследуемого плава со свечением стандартных плавов при возбуждении X 365 Ш ( А. [10]
Ход анализа в присутствии аниона РО / описан ниже ( стр. [11]
Ход анализа сводится к следующему. При использовании кальци-она приливают 5 мл ацетона, а ГБОА - 25 мл метанола. Затем в обоих случаях объем доводят до 50 мл. [12]
Ход анализа в нитратной системе отличается от анализа в хлоридной только тем, что вместо соляной кислоты анализируемый раствор подкисляют азотной кислотой. [13]
Ход анализа осуществляется в обратном порядке по сравнению с калибровкой прибора и отбором проб. [14]
Ход анализа по определению молибдена остается таким же, но вместо нормального бутилового спирта в делительную воронку с подготовленным испытуемым раствором вносят 6мл смеси изоамилового спирта и четырех - хлористого углерода, подготовленной для экстракции ( см. стр. [15]
Страницы: 1 2 3 4