Ход - анализ
Cтраница 3
Ход анализа в этом случае очень похож на только что описанный. Для этого 1 - 2 мл раствора помещают в плоскодонную пробирку с притертой пробкой ( стр. Взбалтывают в течение 1 мин. Окраски, образуемые различными количествами цинка, приблизительно следующие: 1 - f - синяя, 2 f - пурпурно-фиолетовая, 3 f - фиолетовая, 4 - 5 у - красно-фиолетовая. [31]
Ход анализа, Навеску стали 0 1 г растворяют в Юмл смеси кислот, после чего приливают 20 мл серной кислоты ( 1: 1) и 10 мл концентрированной фосфорной кислоты, нагревают до прекращения выделения паров серной кислоты. К охлажденному остатку приливают 50 мл воды и-10 мл концентрированной азотной кислоты, нагревают до кипения, прибавляют приблизительно 0 5 г КЮ4 и кипятят 2 - 3 мин. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют до метки водой. Оптическую плотность измеряют, как при построении калибровочного графика. [32]
Ход анализа, Взятые в стакан емкостью 200 мл пипеткой 10 мл электролита разбавляют водой до 50 мл. [33]
Ход анализа: отобранный пипеткой 1 мл электролита переводят в коническую колбу ( 2), добавляют 75 мл воды и 5 мл раствора ( 7), после чего из бюретки осторожно добавляют раствор иода до появления неисчезающей мути. Наличие последней означает конец реакции на свободный цианид. [34]
Ход анализа К 500 мл мочи добавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор подогревают и насыщают двуокисью серы до появления устойчивого резкого запаха двуокиси: - еры. Раствор оставляют на ночь. Осадок промывают холодной водой, переносят с фильтром в маленький тигель, высушивают и сжигают. Прибавляют 2 капли концентрированной азотной кислоты и 6 капель концентрированной соляной кислоты и растворяют золото. Удаляют окислы азота продуванием через раствор чистого воздуха. Переносят раствор в градуированную пробирку, дополняют ее водой до 50 0 мл. Прибавляют 0 5 мл 5 % - ного раствора фторида калия и 1 мл раствора о-дианизидина. Выдерживают раствор 10 мин до полного развития окраски и затем титруют стандартным раствором гидрохинона до исчезновения красной окраски. [35]
Ход анализа сохраняется тот же. [36]
Ход анализа следующий: 0 5 - 1 г сплава обрабатывают 25 - 30 мл смеси кислот в конической колбе емкостью 250 мл. После прекращения бурной реакции колбу ставят на очень горячую пллту и время от времени помешивают ее содержимое, наблюдая за - тем, чтобы все крупинки сплава были покрыты смесью кислот. После полного разложения сплава и получения светлого и прозрачного раствора колбу охлаждают, осторожно разбавляют раствор горячей дистиллированной водой и заканчивают определение марганца обычным персульфатным методом. [37]
 |
Разделение катионов методом двумерной хроматографии. [38] |
Ход анализа заключается в следующем. [39]
Ход анализа, не связанный с применением брома. [40]
Ход анализа - 0 5 г силиката смешивают в платиновом тигле с 5 г смеси карбонатов натрия и калия и сплавляют в хорошо нагретой муфеле до получения однородной массы. Плав обрабатывают в стакане из жаростойкого стекла 150 - 200 мл воды, содержащей 25 мл концентрированной соляной кислоты. [41]
Ход анализа - В коническую колбу емкостью 250 мл отбирают 5 мл электролита, разбавляют водой до 100 мл. [42]
Ход анализа - В коническую колбу емкостью 250 мл отбирают 10 мл электролита, разбавляют водой до 50 мл, приливают 20 мл 10 % раствора ВаС12, перемешивают и отстаивают. Затем раствор с осадком углекислого бария фильтруют. Осадок промывают 3 - 4 раза водой, переносят вместе с фильтром в колбу, в которой велось осаждение. [43]
Ход анализа - В коническую колбу емкостью 250 мл отбирают 5 мл электролита, разбавляют водой до 100 мл, приливают 2 - 3 капли фенолфталеина и нейтрализуют 1 % раствором H SO4 до исчезновения розовой окраски раствора. [44]
Ход анализа, 1) Обрабатывают 1 - 2 г образца смесью хлорной и азотной кислот. Кремний удаляют плавиковой кислотой; раствор упаривают в 5 % - ной хлорной кислоте и разбавляют до 50 мл; затем распыляют в пламени, фотометриру-ют и находят искомую концентрацию по графику, построенному на водных стандартах. [45]
Страницы: 1 2 3 4