Cтраница 2
Ход анализа приведен для сульфидных пород. В каждом отдельном случае вскрытие навески изменяется. [16]
![]() |
Стандартная шкала для определения ксилола. [17] |
Ход анализа описан на стр. [18]
Ход анализа описан на стр. В отличие от описанного, перед поглотителями типа Реберга помещают поглотитель Петри, содержащий 10 0 мл 10 % - ного раствора иодида калия. [19]
Ход анализа, l - мл пробы из поглотителя вносят в колориметрическую пробирку. [20]
Ход анализа различен в зависимости от наличия или отсутствия АзОз - -, АзС 4 - - ирнов. [21]
Ход анализа при кислотном способе извлечения вольфрама из руд. Способ пригоден для руд, содержащих тысячные и сотые доли процента вольфрама. [22]
Ход анализа при кислотно-щелочном способе извлечения вольфрама, Этот способ пригоден для определения от 0 001 до 1 5 % вольфрама. [23]
Ход анализа при определении нитратов, по В u s с h y, сводится к следующему. В жидкости, которая вначале остается прозрачной и слегка окрашенной уксуснокислым нитроном, тотчас или через короткое время, большей частью при температуре 50 - 60, начинается выделение азотнокислого нитрона в виде красивых тонких шелковистых игол, которые скоро пронизывают всю жидкость к постепенно осаждаются на дно стакана. [24]
Ход анализа в изложении S t e i п а следующий. [25]
Ход анализа: 0 5 г реакционной массы переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, 1 мл приготовленного раствора вносят в пикнометр емкостью 25 мл, прибавляют 1 мл раствора Б, доводят ацетоном до метки, перемешивают в течение 0 5 мин. ФЭК в кювете длиною 10 мм, применяя зеленый светофильтр. [26]
Ход анализа зависит от типа анализируемого соединения, поэтому ниже описаны два различных метода. Один из них больше подходит для анализа высокомолекулярных полимеров, а другой - низкомолекулярных соединений. [27]
Ход анализа при обоих реактивах очень сходен, различны лишь рН растворов и продолжительность стояния перед сравнением окрасок. Ниже приведены оба хода анализа. Определению мешают окислители, цианиды и иодиды. Платина ( IV) не реагирует ни с одним из этих реактивов, однако она мешает своей окраской, если только количество ее не очень мало; таково же отношение и других платиновых металлов. Соли платины ( II) реагируют с обоими реактивами, образуя окраски, сходные с теми, которые дает палладий. Золото реагирует так же, как кг палладий, но его реакция менее чувствительна. [28]
Ход анализа заключается в восстановлении меди ( II) в кислом растворе гипофосфитом натрия, выделении сурьмы на металлической меди, растворении налета сурьмы при помощи перекиси натрия и определении сурьмы по пиридино-иодидному методу. [29]
Ход анализа был испытан добавлением определенного количества урана к пробе, в которой содержание урана уже было определено. Добавленное количество было найдено в пределах ошибки метода. [30]