Ход - поляризационная кривая
Cтраница 1
Ход поляризационных кривых для стали с покрытиями свидетельствует о значительном торможении катодного и анодного процессов с преимущественным анодным контролем. [1]
 |
КоррозиоЕшая диаграмма для случая коррозии под действием двух окислителей в растворах с разлитаым рН ( рНа. рНд рН. [2] |
Ход поляризационных кривых изображен в предположении, что во всех растворах аэг одинакова. В более кислой среде ( рНа) окислителями служат Н и Оа совместно. Нетрудно сделать построение, которое показало бы, какова скорость коррозии при раздельном действии каждого из окислителей. Совместное действие двух окислителей увеличивает скорость коррозии. В менее кислом растворе ( рНб) оба окислителя становятся слабее. [3]
Ход поляризационных кривых показывает, что добавление иона фтора увеличивает потенциал разряда иона олова. [4]
Схематически ход поляризационных кривых для такого случая показан на фиг. [5]
Такой ход поляризационной кривой объясняется образованием на катоде поверхностных сплавов. [6]
 |
Поляризационные кривые для стали 20 в технологической жидкости Мортымья-Тетеревского месторождения. [7] |
Анализ хода поляризационных кривых показал, что, несмотря на то что магнитная обработка сдвигает электродный потенциал в отрицательную сторону, при воздействии магнитного поля на инги-бированную технологическую жидкость Мортымья-Тетеревского месторождения плотность тока коррозии уменьшается в 18 раз по сравнению с неингибированной. [8]
 |
Кривая анодной поляризации металла.| Анодные поляризационные кривые. [9] |
По ходу поляризационной кривой легко определить, насколько сильно тормозится анодный процесс. На рис. 15 представлены две анодные поляризационные кривые, характеризующие разное протекание анодного процесса. У обеих кривых имеется общий участок, соответствующий активному анодному растворению металла, но дальнейший их ход различен. Кривая / описывает сравнительно свободно протекающий процесс активного анодного растворения металла, и ее наклон к оси абсцисс невелик. [10]
На основании хода поляризационных кривых можно установить, что ортонитрофеноляты триэтаноламика и гзксаметилен - имина ускоряют катодный процесс, протекающий на стали и цинке, но меньше, чем ортонитрофенолят натрия. Соли аминов мало влияют на катодную реакцию меди и только при потенциалах отрицательнее - 500 мв ускоряют ее. Соли аминов, влияя на анодный процесс ионизации металлов, замедляют его. Более эффективен ортонитрофенолят гексаметиленимина. [11]
По-видимому, на ход поляризационной кривой в условиях образования на металле объемистого осадка сульфида железа определенное влияние может оказать изменение истинной поверхности электрода. Это также должно вести к повышению кривой катодной поляризации и к росту скорости коррозии, так как известно, что с увеличением истинной поверхности электрода понижается перенапряжение выделения водорода. [12]
 |
Катодная поляризационная кривая ( / и стационарная катодная кривая ( 2 окисла NiOjjg в 1 н. растворе H2SO4 при 25 С. Скорость изменения потенциала 100 мв / мин. [13] |
Кроме того, ход поляризационной кривой должен зависеть Ьт скорости съемки, так как ею определяется степень превращения одной фазы в другую. [14]
Таким образом, наблюдаемый ход поляризационных кривых, на большом протяжении подчиняющийся тафелевской зависимости, может быть объяснен на основе представлений о реакционном перенапряжении на угольном аноде. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5