Ход - поляризационная кривая
Cтраница 4
Интерпретация пассивности, при помощи представлений об адсорбции, легко объясняющая влияние некоторых анионов на ход поляризационных кривых и явления денассивации, сильно затрудняется борьбой различных адсорбатов за места на поверхности адсорбента. Это затемняет наблюдаемую картину и усложняет ее-объяснение. Например, анодная поляризация платины в растворах, не содержащих 1 -, приводит к адсорбции кислорода. [46]
Образование сплавов в данном случае затруднено, в чем можно убедиться, изобразив на графике ход поляризационных кривых. [47]
 |
Схематическое изображение анодгао-каггодной. [48] |
Точка В является равновесным потенциалом металла Мь точка В3 - потенциалом начала разряда ионов Mj Ход поляризационной кривой на участке B g отвечает химической поляризации. [49]
При добавлении в электролит с ТБЭФК тиомочевины, которая сама по себе незначительно влияет на ход поляризационной кривой восстановления олова ( кривые 2 - ь 5), уменьшается катодная поляризация и адсорбционный предельный ток растет. [50]
Различное поведение двух металлов при кристаллизации после одновременного электролитического выделения их может быть выяснено по ходу поляризационных кривых. Совместное осаждение электроотрицательных металлоь наступает при этом только после достижения области предельного тока для осаждения электроположительных металлов. В этом случае отрицательный металл кристаллизуется одновременно с положительным как самостоятельная фаза либо в чистом виде, либо как промежуточная фаза, если последняя имеет потенциал осаж-дения отрицательного компонента или близкий к нему. [51]
Этот метод более сложно применять в тех случаях, когда концентрационные изменения в растворе влияют на ход поляризационных кривых, а также когда на металлической поверхности образуются фазовые и адсорбционные слои. Полулогарифмическая зависимость между потенциалом и плотностью тока в этом случае нарушается и метод становится непригодным. [52]
 |
Изменение активной части электрода Fa при пассивации стали ингибиторами. [53] |
Подобная закономерность в изменении соотношения между активной и пассивной частями поверхности сложного электрода позволяет объяснить весь ход поляризационных кривых. Поскольку в активной области степень запассивированности поверхности непрерывно растет, это должно привести к увеличению эффективности обычного катодного процесса восстановления растворенного в электролите кислорода, который протекает на пассивной части электрода. [54]
Этот метод более сложно применять в тех случаях, когда концентрационные изменения в растворе влияют на ход поляризационных кривых, а также когда на металлической поверхности образуются фазовые и адсорбционные слои. Полулогарифмическая зависимость между потенциалом и плотностью тока в этом случае нарушается и метод становится непригодным. [55]
Для анода, содержащего 35 % RuOj и В5 % 2 3 исслеД ваны влияние температуры на ход поляризационных кривых и влияние плотности тока на выход по току кислорода. [56]
Поскольку выделение кислорода происходит в условиях, очень далеких от термодинамического равновесия, не следует ожидать зависимости хода поляризационных кривых от давления кислорода. [58]
Если принять, что в цианистом электролите потенциал медного электрода определяется активностью ионов меди у его поверхности, то ход поляризационной кривой, несомненно, в определенной степени отображает изменение активности этих ионов в процессе электролиза. [59]
Поскольку пассивность свинцового анода в сернокислом растворе наступает сразу же после включения тока, то для более точного выявления хода поляризационной кривой в области пассивации принимают следующую методику исследования. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5