Врожденная аномалия

Cтраница 3

Для того чтобы исключить общие причины экзофтальма, такие, как нарушения кровообращения, воспалительные процессы орбиты, врожденные аномалии, травмы н общие заболевания, нужно произвести все обычные клинические и лабораторные исследования. Исследования основного обмена или связанного с белками йода могут помочь в обнаружении патологических изменений слезной железы. [31]

В каждом отдельном случае часто весьма трудно или невозможно определить, какими факторами ( наследственными или средовыми) обусловлено развитие данной врожденной аномалии, в особенности если в распоряжении врача не имеется достаточных генеалогических данных, сведений о семейном распространении аномалии, о наличии или отсутствии кровного родства родителей, о типе наследственной передачи аномалии ( доминантном, рецессивном, сцепленном с полом) и о других медико-генетических данных. [32]

Узелковая дистрофия роговицы Гренува. [33]

Они разнообразны по форме, всегда двусторонни, медленно прогрессируют, лишены воспалительных явлений, могут быть изолированными или сочетанными с болезнями накопления при врожденных аномалиях обмена. Их семейно-наследственный, большею частью доминантный, характер ясно выражен. [34]

Коэффициенты младенческой смертности по основным классам причин смерти рассчитываются для групп причин смерти ( инфекционные и паразитарные болезни, болезни органов дыхания, болезни органов пищеварения, врожденные аномалии, состояния, возникающие в перинатальном периоде, другие причины) как произведение доли умерших от данной причины среди всех умерших в возрасте до 1 года на коэффициент младенческой смертности. Эти коэффициенты целесообразно рассчитывать на 10 тыс. родившихся. [35]

В результате работы комплексной экспедиции, ее медицинским отрядом в группе вилюйских районов была выявлена высокая, заметно превышающая среднереспубликанские показатели, заболеваемость населения злокачественными новообразованиями, врожденными аномалиями развития сердца и крупных сосудов, дистрофическими и дегенеративными заболеваниями опорно-двигательного аппарата, желудочно-кишечной патологией, атеросклерозом церебральных и коронарных сосудов, эндокринной патологией, хроническими воспалительными и аллергическими заболеваниями дыхательной и мочевы-делительной систем, а также ухудшение иммунологической защиты организма человека. Но, вероятно, нельзя однозначно утверждать, что такая высокая заболеваемость населения только результат вредных выбросов при работе алмазного комплекса, гидроэлектростанции. И, поэтому, правы авторы [ 23, с. Следовательно, для выяснения подлинных причин необходимы более фундаментальные исследования. Например, в ихтиофауне практически всех рек вилюйского бассейна наблюдается заметно повышенное содержание никеля, титана, хрома, цинка. Эти элементы отсутствуют, значит, исключены при технологии добычи алмазов, обогащении руд и песков и работе гидроэлектростанции. Значит они привнесены из других источников. [36]

Инфекционные и вирусные заболевания матери, в особенности на ранних сроках беременности ( до 3 месяцев), часто сопровождаются эмбриопатиями и являются одной из наиболее важных причин развития разнообразных врожденных аномалий глаз. [37]

В городах Челябинской области, где более 80 % выбросов обусловлено предприятиями черной и цветной металлургии, отмечается повышенный уровень заболеваемости детей и взрослых болезнями эндокринной системы, крови, органов дыхания, а также наблюдаются врожденные аномалии у детей и взрослых, осложнения беременности и родов, болезни кожи и злокачественные новообразования. [38]

По оценкам специалистов, в крупных промышленных городах при загрязнении атмосферного воздуха химическими веществами, ядохимикатами недостаток или избыток микроэлементов во внешней среде и воздействие электромагнитных полей, ионизирующего излучения, шума приводят к патологии беременности и врожденным аномалиям. В 2 - 2 5 раза увеличивается число детей с внутриутробной гипотрофией, в 3 раза - с искусственным вскармливанием. [39]

ПОРОДООБРАЗУЮЩИЕ МИНЕРАЛЫ, минералы, входящие в качестве постоянных существ, компонентов в состав горн, пород: кварц, полевые шпаты, слюды, амфиболы, пироксены, оливин и др. ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ( врожденные пороки), врожденные аномалии, влекущие за собой выраженные изменения строения и функций органов или тканей. Причинами П.р. являются изменения наследств, структур ( хромосом или генов), алкоголизм родителей, нек-рые болезни матери в период беременности и др. Проявляются б.ч. у новорожденных ( напр. [40]

Среди внутренних факторов имеют значение: 1) наследственность; 2) нарушения по тем или иным причинам индуцирующего действия одних тканей на рост и дифференци-ровку других в процессе внутриутробного развития глаз; 3) нарушения реактивности одних тканей в ответ на индуцирующие воздействия других; 4) тератогенные термина-ционные периоды; 5) нарушения гормональных корреляций; 6) возраст родителей; 7) резус-несовместимость матери и плода; 8) врожденные аномалии обмена; 9) хромосомные аберрации; 10) эндогамные и родственные браки и другие факторы. [41]

Схема трехкомпонентности цветового зрения. [42]

Расстройства цветового зрения бывают врожденными и приобретенными. Врожденные аномалии цветоощущения наблюдаются приблизительно у 8 % мужчин и 0 5 % женщин. [43]

Еще в 1902 г. Гаррод показал, что нарушение обмена веществ у человека, носящее название алкаптонурии, обусловлено гомозиготностью по одному рецессивному гену. Эта врожденная аномалия, которая в раннем возрасте мало влияет на здоровье, впоследствии приводит к разным осложнениям, вызванным тем, что алкаптон выделяется с мочой. Ал-каптон окисляется кислородом воздуха до соединения темного цвета, которое нерастворимо и выпадает в осадок. У нормальных же людей имеются ферменты, которые превращают алкаптон в ацетоуксусную кислоту, а последнюю - в углекислоту и в воду. [44]

У людей с цистинурией наблюдается тенденция к образованию в организме камней. Эта врожденная аномалия обмена связана с полным блокированием реабсорбции цистина и частичным нарушением всасывания трех других аминокислот в почках. [45]

Страницы: 1 2 3 4