Дальнейший ход - определение
Cтраница 1
Дальнейший ход определения показан иа рисунке стрелками. [1]
Дальнейший ход определения такой же, как и при определении относительно больших концентраций гидрохинона и резорцина, отличается лишь построение калибровочных графиков. [2]
Дальнейший ход определения состоит в следующем. В коническую колбу с притертой пробкой емкостью 50 мл вносят около 0 25 г сухого йодата серебра и содержимое мерной колбочки ( 25 мл), не смывая остатка со стенок, переливают в коническую колбу. Колбу плотно закрывают и встряхивают в течение 5 минут. При этом происходит реакция между ионами Вг - и С1 - и AgJO3, которая приведена выше. Затем приступают к определению количества ионов йодата, перешедших в раствор. [3]
Дальнейший ход определения аналогичен способу Винклеря. [4]
Дальнейший ход определения аналогичен и изображен на номограмме штриховой линией. В этом случае через отверстие в шайбе диаметром d 4 мм пройдет 490 кг / ч пара, что совершенно естественно, так как часть сечения отверстия, занятая паром, уменьшится. [5]
 |
Диаграмма зависимости вязкости от температуры.| Диаграмма определения вязкости по методу Дюринга. [6] |
Дальнейший ход определения ясен. Для заданной температуры 1л находим на рис. 1 - 19 температуру ts эталонной жидкости. [7]
Дальнейший ход определения аналогичен описанному на стр. [8]
Дальнейший ход определения такой же, как и при определении относительно больших концентраций гидрохинона и резорцина, отличается лишь построение калибровочных графиков. Содержание фенолов находят по калибровочным графикам. [9]
Дальнейший ход определения железа в стандартных растворах проводят точно по приведенной выше схеме. [10]
Дальнейший ход определения бериллия ведут по описанной методике. [11]
Дальнейший ход определения нефтяных кислот в мылонафте или асидол-мылонафте и асидоле 50 одинаков. [12]
Выделяющаяся медь не мешает дальнейшему ходу определения. Также не оказывает влияния и небольшое содержание марганца в магниевых сплавах. Затем приливают к растворенной пробе ровно столько раствора желе-зистосинеродистого калия, чтобы связать почти весь цинк. После этого выжидают не менее 15 минут и тогда только начинают прибавлять по 0 5 мл раствора железистосинеродистого калия, всякий раз делая капельную пробу, причем между прибавлением каждой небольшой порции раствора железистосинеродистого калия и капельной пробой должно проходить не менее 15 минут. Если производить титрование точно по описанию, то переход окраски в капельной пробе бывает достаточно резким и метод дает сходящиеся результаты. [13]
Присутствие сульфитов, рекомендуемых для восставовления ванадия до четырег-валентвого состояния, затрудняет дальнейший ход определения; комплексовометрическое титрование пятивалентного ванадия гораздо удобнее. Переход окраски индикаторов в точке эквивалентности достаточно отчетлив. Индикаторы нуждаются в дальнейшем изучении. [14]
В стакане-ячейке взвешивают 10 г циклогексаноноксима, раство ряют его в 20 мл спирта и добавляют 10 мл дистиллированной воды Дальнейший ход определения проводят так же, как анализ рабочей пробы. [15]
Страницы: 1 2 3