Дальнейший ход - определение
Cтраница 2
Часто фильтрат бывает окрашен F слабо-синеватый или зе-л еноватый цвет, однако, это явление не имеет никакого значения для дальнейшего хода определения и обусловлено продуктами окисления купферрона. [16]
Исследованием установлено, что Be, Th, Sc, Ca, Sr, Ba, Bi и Ph при выщелачивании пиросульфатного плава 4 % - ным раствором оксалата аммония осаждаются в виде оксалатов пли сульфатов, чем исключается влияние их на дальнейший ход определения тантала. [17]
Примечание: при анализе сточных вод установок не содержащих НЧЕ и фенолов например установок карбаыидиой депарафинизации, операцию отгона следует исключить. Дальнейший ход определения изложен выше. Содержание изопропило-вого спирта в испытуемой воде находят по калибровочной кривой. [18]
В мерную колбу емкостью 250 мл помещают 50 мл фильтрата 1 ( см. разд. Дальнейший ход определения и расчет см. в разд. [19]
К полностью обесцвеченному раствору прибавляют 1 мл раствора сернокислого марганца и 3 мл щелочного раствора, не уменьшая этих количеств при уменьшении объема склянки. Дальнейший ход определения аналогичен способу Винклера. [20]
Навеску технического стирола 1 5 - 2 0 i берут из капельницы по разности с точностью 0 0002 г, вносят Е мерный цилиндр, приливают спирт до объема 6 мл. Дальнейший ход определения подобен описанному при построении калибровочного графика. Содержание хинона в анализируемой пробе находят по калибровочному графику. [21]
Из мерной колбы отбирают калиброванной пипеткой аликвотную пробу 25 мл гидролизованного лактама. Дальнейший ход определения аналогичен приведенному на стр. [22]
Примечание: при анализе оточных вод установок / не содержащих НЧК и фенолов например устатовок карбанидной депарафинизации, операцию отгона следует исключить. Дальнейший ход определения изложен выше. Содержание изопропило-вого спирта в испытуемой воде находят по калибровочной кривой. [23]
Примечание: при анализе сточных вод установок, не содержащих НЧЕ и фенолов, на пример, установок карбаиидной депарафинизации, операцию отгона следует исключить. Дальнейший ход определения изложен выше. Содержание изопропилового спирта в испытуемой воде находят по калибровочной кривой. [24]
Если в маточнике присутствует во взвешенном состоянии карбонат кальция, то после нагревания и разбавления пробы раствор остается мутным. В дальнейшем ходе определения карбонат кальция отделяют фильтрованием. [25]
 |
Блок и трубка для высушивания фильтровальной трубочки (. / 4 часть натуральной величины. [26] |
Частицы резины, прилипшие к фильтровальной трубочке, удаляют чистым куском полотна и фильтровальную трубочку помещают в микростакан. Стакан и фильтровальную трубочку сушат при той же температуре, что и осадок в дальнейшем ходе определения. Снаружи стакан вытирают чистой тканью, не вынимая фильтровальной трубочки, кладут на чистое часовое стекло и переносят в сушильный шкаф. [27]
Для добавления используют стандартный раствор нитрата натрия, I мл которого при полной денитрификаднн дает ТО мг кислорода. Затем содержимое мерной колбя хорошо перемешивают и разливают в кислородные склянки. Дальнейший ход определения изложен выше. [28]
Встряхивают колбу в течение 10 мин на встряхивателе для более полного поглощения продуктов сжигания, вынимают полиэтиленовую пробку и шлиф тщательно промывают водой. Общее количество воды для поглощения и промывания должно составлять точно 4 50 мл. Дальнейший ход определения описан в разд. Оптическое поглощение проводят относительно раствора сравнения, полученного после проведения холостого опыта. [29]
Для добавления используют стандартный рас твое нитрата натрия, I мл которого при полной денитрификацни дает Ю иг кислорода. Затем содержимое мерной колбы хорошо перемешивают и разливают в кислородные склянки. Дальнейший ход определения изложен выше. [30]
Страницы: 1 2 3