Cтраница 1
Азины подобно простым азометинам реагируют как с электро-фильными, так и с нуклеофильными реагентами. Их реакции с электрофилами напоминают реакции шиффовых оснований, но из-за наличия сопряженной системы связей им присущи некоторые специфические особенности. Азины достаточно основны и дают азиниевые соли [112] с протонными кислотами. Так, при взаимодействии ароматических альдазинов или кетазинов с хлористым водородом в апротонных растворителях, таких, как бензол или эфир, образуются легко выделяемые гидрохлориды; соответствующие гидробромиды и гидросульфаты образуются соответственно при контакте с 48 % - ной бромистоводородной или концентрированной серной кислотой. [1]
Азины подобно простым азометинам можно восстановить. В зависимости от используемого реагента происходит либо насыщение одной из двойных связей углерод - азот с образованием гидразонов, либо полное восстановление до соответствующих гидразинов, которому может сопутствовать разрыв N-N - связи и образование первичных аминов. [2]
Азины можно также получить термическим разложением тозилгидразидов. Этот метод дополняет известные способы превращения оксогрупп в метиленовые. [3]
Азины, будучи труднолетучими соединениями, остаются после отгонки углеводородов. Чтобы предотвратить их образование, следует применять некоторый избыток гидразингидрата. [4]
Азины, содержащие рядом с атомом азота гетероцикла гидразино-группу, реагируют с бромцианом [806] и циановыми эфирами [807] с образованием конденсированных амино-1 2 4-триазолов. [5]
Азины отличаются от соответствующих азоуглеводородов по суммарному составу только на два-водорода; вследствие этого сначала не улавливали различия между теми и другими. Так, изонафтазин в течение долгого времени считали азонафталином. [6]
Азины поглощают ультрафиолетовую часть спектра. Сначала готовится водорастворимое соединение азинов. Раствор этого соединения смешивается С водным раствором поливинилового спирта, и из смеси отливается пленка, которая затем покрывается защитным слоем. [7]
Азины и азонии, черный анилин, оксазины и тиази-ны. [8]
Тетрафенилзамещенные азины реагируют с высокими выходами; в случае алкилзамещенных азинов выходы низкие вследствие образования пиразолинов. [9]
Аналогичные азины с азотом в семичленном кольце должны быть, с другой стороны, менее устойчивы. Возможно, не случайно соединения этого типа до сих пор не были получены. [10]
Азины альдегидов и кетонов [46] существуют в конформа-ции с иминными фрагментами в разных плоскостях. [11]
Полученный азин нагревают до 118 в течение 10 - 12 часов с полисульфидом Na. [12]
Азины альдегидов и кетонов [46] существуют в конформа-ции с иминными фрагментами в разных плоскостях. [13]
Образовавшийся азин отфильтровывают, промывают на фильтре этанолом и дважды перекристаллизовывают из дихлорэтана. [14]
Замещенные азины LXXVI и LXXVII далее по-разному реагируют с бензолсульфиновой кислотой, причем состав продуктов сильно зависит от природы растворителя. В уксусной кислоте 6-изомер LXXVI дает только красное вещество, оказавшееся бензолсульфо-кислым эфиром LXXVIII, а 2-изомер LXXVII - в основном синий 2 6-дифенилсульфонилдигидроазин LXXIX и лишь немного красного соединения LXXX. В диметилформамиде оба изомера целиком переходят в синий дигидроазин LXXIX, в то время как в диоксане образуют главным образом красные О-ацильные производные LXXVIII и LXXX. Добавление воды к раствору в диоксане сдвигает реакцию в сторону С-присоединения. [15]