Азин

Cтраница 3

Гидразоны и азины представляют собой твердые кристаллические вещества с характерными температурами плавления; они служат для идентификации и характеристики карбонильных соединений. При нагревании с минеральной кислотой они гидролизуются, регенерируя исходное карбонильное соединение. [31]

При обработке азинов йодистыми алкилами алкил и иод присоединяются к срединному азотистому кольцу, и возникают новые соединения, у которых основные свойства выражены несравненно сильнее, чем у азинов. По аналогии с другими ониевыми соединениями им и производным от них красящим веществам было присвоено название азониевых. Второй галоидный алкил никогда не присоединяется к азину таким же образом. [32]

Хромофорные свойства азинов, диазинов и триазинов сильно возрастают в результате действия электронодонорных заместителей или в результате их конденсации с бензольными ядрами. Вследствие этого хинолин, акридин и феназин имеют хромофоры, которые лежат в основе целых классов красителей. [33]

Термическое разложение азина проводят в стальном однолитровом аппарате с завинчивающейся крышкой, снабженной двумя штуцерами для термопары и стеклянным отводом для отгонки образующихся веществ. Аппарат укрепляют в электрической бане так, чтобы его можно было передвигать в вертикальном направлении. Температуру массы регулируют глубиной погружения аппарата в печь. [34]

В случае эндоциклических азинов, для которых выполняются необходимые геометрические требования существования [4 2] - переходного состояния, реакция Дильса - Альдера протекает легко. [35]

УФ-спектры моноциклических азинов ( тонкая структура не приводится. [36]

В УФ-спектрах моноциклических азинов присутствует две полосы поглощения, каждая из которых имеет тонкую структуру. [37]

Определение содержания азина левулиновой кислоты ( Ш) или гидразина в продукте ( Q) предложено проводить по-тенциометричвским титрованием ОДн хлорной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты. Как показывают данные табл. 7, ошибка анализа не превшает 1 4 относительных процента. [38]

Для получения азинов несимметричного строения гидразон менее химически активного альдегида вводят в реакцию со вторым, более активным, альдегидом. В тех случаях, когда исходные альдегиды значительно различаются по химической активности, легко происходит симметризация азинов. [39]

Термическое разложение азинов ароматических альдегидов приводит к стильбенам. [40]

НЫМ йвляется атр азин ( около 45 тыс. т / год), все остальные гербициды держатся на уровне 3 тыс. т / год. [41]

Бензол и азины. Отклонения от углов в 120 утрированы для того, чтобы подчеркнуть симметрию каждой молекулы. [42]

Бензол и некоторые другие азины были исследованы методом рентгеновской дифракции и во всех случаях, кроме одного, определение пространственной группы давало известную информацию о симметрии молекул. [43]

Препаративному гидрированию подвергались алифатические, алициклические и ароматические азины и оно служит одним из основных путей приготовления 1 2-дизамещенных гидразинов. Однако из-за малой доступности смешанных азинов, применимость метода ограничивается гидразосоединениями с одинаковыми ( преимущественно вторичными) радикалами. [44]

Низшая незанятая я-орбита азина содержит долю Сг каждой 2ря - орбиты азота, и сумма плотностей заряда неспаренного электрона 2 / - С. [45]

Страницы: 1 2 3 4