Cтраница 2
Метилпроизводные азинов, в частности пиримидина [301], ацилируются в присутствии оснований по метильной группе, хотя отмечались и случаи образования неустойчивых Л - ацилзамещенных. [16]
Некоторые азины использованы как промежуточные продукты при получении 1 2-диарилэтиленов ( см. гл. [17]
Сами азины 6 - бесцветные или светло-желтые соединения, но образуют интенсивно окрашенные соли, производные хлористого феназония, которые и являются основными красителями. [18]
Тогда азины ( C) N-N ( C) запишутся как ЕММЕ. [19]
Эти азины были преобразованы в пиразолы нагреванием со смесью карбоната натрия и фторида цезия в диоксане при 100 С. [20]
Все остальные азины, в особенности имеющие атомы азота в положениях 2 и 3, как и следовало ожидать, не представляют никакой ценности. Устойчивой формой азинов 2, 3-ряда является светло-желтый азин, а не дигидроазин. Важнейшим производным индантрона является 3, З - дихлориндантрон, получаемый хлорированием индантрона в концентрированной серной кислоте. [21]
Все остальные азины, г особенности имеющие атомы азота в положениях 2 и 8, как и следовало ожидать, не прелст вляют никакой ценности. Устойчивой формой азппон 2 3-ряда является светло-желтый азин, а не дигидроазпн. Важнейшим производным ппдаптропа является 3, З - дихлорипдантроп, получаемый хлорированием ипдаптропа в концентрированной серной кислоте. [22]
Реакции азинов с нуклеофильными реагентами, нуклеофиль-ный центр которых находится на атоме азота, приводят обычно к продуктам гидролитического расщепления. Так, при гидразино-лизе азинов с хорошими выходами ( - 75 %) образуются соответствующие гидразоны. В отличие от этих нуклео-филов нуклеофильные агенты с нуклеофильным центром на атоме углерода вступают, как правило, в реакцию простого 1 2-присое-динения по одной из двух азометиновых связей в азине, давая устойчивые моноаддукты ( гидразоны) с хорошими выходами. [23]
Пасту азина загружают в конденсатор 33 в воду, пускают острый пар и отгоняют тпихлорбензол с водяным паром. [24]
Пасту азина загружают в конденсатор 33 в воду, пускают острый пар и отгоняют трихлорбензол с водяным паром. [25]
Группа азинов играет важную роль в истории красителей, поскольку к ней относится Мовеин, первый краситель, полученный в промышленном масштабе из каменноугольной смолы. Вскоре после этого были открыты Сафранин и Индулин, являющиеся также ази-новыми красителями. Метиленовый голубой, первый технически ценный тиазиновый краситель, был получен в 1876 г., а первый оксази-новый краситель - Голубой Мельдола - в 1879 г. Тем не менее, химическое строение этих красителей, механизм их образования и их взаимосвязь оставались невыясненными в течение четверти века и были окончательно установлены в результате работы ряда химиков: Витта, Нетцкого, Бернтсена, Керманна, О. [26]
Из азинов, не имеющих заместителей в орто-положении, образуются производные фенантрена. Эти о / шо-атомы водорода, повидимому, и служат источником водорода для выделяющегося в процессе реакции аммиака. [27]
Циклизация азина циклогексанона идет легко, например, под действием муравьиной кислоты. [28]
Диметил-б-хлорпирид - азин ( 89) образует 83 % 2-оксида ( 90) и всего 0 7 % 1-оксида ( 91), тогда как 3 4-диметил-б - метоксипиридазин ( 92) дает исключительно 2-оксид ( 93), и эта ориентация, по-видимому, отчасти вызвана стерическими причинами, отчасти электронным влиянием. [29]
Днметнл-б-хлорпирид - азин ( 89) образует 83 % 2-оксида ( 90) и всего 0.7 % 1-оксида ( 91), тогда как 3 4-диметил - 6-метоксппиридазпн ( 92) дает исключительно 2-оксид ( 93), и эта ориентация, по-видимому, отчасти вызвана стерическими причинами, отчасти электронным влиянием. [30]