Фосфорорганический ингибитор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Есть что вспомнить, да нечего детям рассказать... Законы Мерфи (еще...)

Фосфорорганический ингибитор

Cтраница 3


В настоящее время при оценке токсического действия фосфор-органических веществ необходимо всестороннее изучение биохимических превращений этих соединений в живых организмах. В связи с этим представляют интерес изложенные в гл. ДФФ, зарина и табуна) в различных тканях животных и человека, а также данные по окислению амидофосфатое и изомеров систокса в организме млекопитающих и насекомых до Суж - фоксидов и сульфонов, что приводит к увеличению антихолинэсте-разной активности этих соединений. В заключении главы автор разбирает действие фосфорорганических ингибиторов на изолированные препараты тканей, а также изменение проницаемости клеточно-тканевых барьеров при действии фосфорорганических ингибиторов.  [31]

В настоящее время при оценке токсического действия фосфор-органических веществ необходимо всестороннее изучение биохимических превращений этих соединений в живых организмах. В связи с этим представляют интерес изложенные в гл. ДФФ, зарина и табуна) в различных тканях животных и человека, а также данные по окислению амидофосфатое и изомеров систокса в организме млекопитающих и насекомых до Суж - фоксидов и сульфонов, что приводит к увеличению антихолинэсте-разной активности этих соединений. В заключении главы автор разбирает действие фосфорорганических ингибиторов на изолированные препараты тканей, а также изменение проницаемости клеточно-тканевых барьеров при действии фосфорорганических ингибиторов.  [32]

Автор подробно останавливается на кинетике и термодинамике процессов ингибирования холинэстераз. Рассматривается участие гистидина и серина активных центров эстераз в процессе фосфорилирования ферментов. Особый интерес представляют обобщенные данные по изучению связи между строением и антихолинэстеразной активностью фосфорорганических ингибиторов. Приводятся данные по использованию уравнения Гаммета для нахождения зависимости между антихолинэстеразной активностью и структурой ингибиторов. Описываются фосфорорганические ингибиторы, содержащие в своем составе катионный или катионогенный участки. Представляют особый интерес данные о различной антихолинэстеразной активности оптических изомеров этилового эфира S - 3-этилмеркапто-этилтиолоэтилфосфоната.  [33]

Растения, животные, бактерии содержат ферменты, в состав которых входят соединения, содержащие сульфгидрильные группы, такие, как цистеин, глютатион и др. Мышьяк, присоединяясь к сере, образует стойкие соединения и инактивирует фермент. Ферменты оксидаза, пиро-фосфатаза, гексокиназа инактивируются соединениями мышьяка и р КИ. Поэтому указанные соединения являются ядами для всех орга-иизмда. Вкгализирующих гидролиз сложных эфиров, особенно сильно подав-ля чактчшнрсть холинэстеразы и ацетилхолинэстеразы, активирую-ий расщепление ацетилхолина на холин и уксусную кислоту. Холин - ( эстеррза содержится в нервных тканях и участвует в передаче нервных щшгульсов, поэтому фосфорорганические ингибиторы называют нерв-нь Цш ядами.  [34]

Левую каплю смешивают с 0 05 мл испытуемой воды, а правую - с 0 05 мл чистой воды, приготовленной для контрольной пробы. Перемешивание осуществляют двумя тонкими стеклянными палочками, следя за тем, чтобы всегда употреблялась соответствующая палочка. После инкубирования ( 5 мин для зарина, зомана, табуна, ДФФ и 15 мин - для более медленно реагирующих ингибиторов) на оба участка накладывают кусочки индикаторной бумаги и покрывают покровным стеклом. В то время как индикаторная бумага па правой капле ( контрольная проба) постепенно изменяет свою окраску от сине-зеленой через зеленую, лимонно-желтую до светло-желтой, бумага на левой капле при наличии фосфорорганических ингибиторов остается сине-зелекой или изменяет свой цвет значительно медленнее.  [35]



Страницы:      1    2    3