Cтраница 2
Ингольд принял ранее развитые представления о промежуточном строении и о смещениях связей ( символ кривой стрелки был предложен ранее) зарядов, но внес ошибочную идеалистическую интерпретацию мезостроения. [16]
Ингольд показал, что такое ускоряющее действие оказывает не только фенол, но и другие полярные вещества. Влияние полярных молекул не обусловлено их участием в реакции, ибо ускоряющее действие оказывают не только метиловый спирт и фенол, реагирующие с трифенилхлорметаном, но и такие вещества, как нитрометан и нитробензол, инертные по отношению к трифенилхлорметану. [17]
Ингольд дает этим фактам следующее объяснение. Так как для реакций обоих типов первая медленная стадия ( ионизация) одна и та же, естественно предположить, что перхлорат-ион участвует во второй медленной стадии процесса. [18]
Ингольд же считает, что молекулы добавок не входят в переходное состояние. Их катализирующее влияние объясняется тем, что диполи добавляемых молекул стабилизируют переходное состояние, которое является более полярным, чем исходные состояния молекул. [19]
Ингольд изучил в тех же условиях относительную активность оединений в целом и отдельных положений в ядре; он подвергал штрова. [20]
Ингольд 1 и его сотрудники, как известно, много работали над выяснением механизма реакций органических соединений. При этом они создали определенную классификацию реакций замещения, которая в дальнейшем была перенесена и на реакции комплексных ионов. По Юзу и Ингольду, следует различать реакции нуклеофиль-ного и электрофильного замещения. Согласно мнению упомянутых авторов, есть два основных типа реакций нуклеофильного ( или электрофильного) замещения. [21]
Ингольд г и его сотрудники, как известно, много работали над выяснением механизма реакций органических соединений. При этом они создали определенную классификацию реакций замещения, которая в дальнейшем была перенесена и на реакции комплексных ионов. По Юзу и Ингольду, следует различать реакции нуклеофиль-ного и электрофильного замещения. Согласно мнению упомянутых авторов, есть два основных типа реакций нуклеофильного ( или электрофильного) замещения. [22]
Ингольд [99] предполагает, что скорость нитрования зависит от предварительного процесса, на который влияет растворитель. [23]
Ингольд [56] этерцфикацию спиртов рассматривает как 0-нитро-вание. Точнее, он считает, что происходит электрофильное замещение водорода гидроксила на нитрогруппу. [24]
Ингольд К - Теоретические основы органической химии. [25]
Ингольд [1,2], Робинсон [3] и Прайс [5] обосновали и разработали электронное истолкование замещений в ядре. [26]
Ингольд: Ингольд К - Теоретические основы органической химии. [27]
Ингольд [62] и Крам ( 51 ] совершенно справедливо отметили, что при работе с диастереомерами остается неясным следующее: обусловлена ли стереоспецифичность характером реакции замещения или же она связана с асимметрической индукцией. [28]
Ингольд с сотрудниками и Дженсен с сотрудниками разделили смесь диастереомеров, полученных при реакции втор-бу-тилмеркургидроксида с / - миндальной кислотой. [29]
Ингольд с сотрудниками [62] показал, что реакция ди-бгор-бутилртути с бромной ртутью протекает с сохранением конфигурации. [30]