Cтраница 2
При замыкании цикла, в котором участвует метильная группа, в результате внутримолекулярной реакции сочетания диазо-тированных о-толуидинов образуется индазол. [16]
При замыкании цикла, в котором участвует метильпая группа, в результате внутримолекулярной реакции сочетании диазо-тировапных о-толуидинов образуется индазол. [17]
Указанную операцию проводят в открытой колбе в вытяжном шкафу; колбу располагают в месте, удаленном от огня; высушивание индазола происходит благодаря отгонке паров воды вместе с бензолом. [18]
Если в opmo - положение арильного радикала ввести метальную группу, то лишь из устойчивого изомера можно получить путем замыкания цикла индазол, в то время как неустойчивая форма не циклизуется. [19]
Диазотированный цыс-2 - аминостильбен в кислой среде в присутствии порошкообразной меди превращается в фенантрен, а в ее отсутствие - в 3 - ( а-оксибензил) индазол. [20]
Диазотированный цыс-2 - аминостильбен в кислой среде в присутствии порошкообразной меди превращается в фенантрен, а в ее отсутствие - в 3 - ( а-гид-роксибензил) индазол. [21]
Диазотированный цис-2 - аминостильбен в кислой среде в присутствии порошкообразной меди превращается в фенантрен, а в ее отсутствие - в 3 - ( - гид-роксибензил) индазол. [22]
Образование индазолов, циннолинов и триазолов, Суще-стпуют внутримолекулярные побочные реакции, при которых атом азота сохраняется; в качестве примера можно указать на сочетание по атому углерода с образованием индазола или циннолина и на сочетание по атому азота с образованием три-азола или триазена. [23]
Существует только один способ аннелирования бензольного кольца к каждому из 1 3-азолов с образованием 1Н - бензимидазола [1], бензотиазола и бензоксазола. Индазол [2] - единственно возможная для пиразола аннелиро-ванная структура; это соединение существует в виде 1Н - таутомера, а 2Н - тау-томер не обнаружен, хотя 2-замещенные 2Н - индазолы известны. Два других 1 2-азола существуют в виде двух различных изомеров: 1 2-бензизотиазол и 2 1-бензизотиазол [3] и 1 2-бензизоксазол и 2 1-бензизоксазол [4] соответственно. [24]
Эти выводы согласуются с наблюдаемой ориентацией замещения. В кислой среде, однако, индазолы дают продукты моно - и динитрования в положениях 5 и 6, при сульфировании образуются 7-сульфокислоты. Нитрование в уксусном ангидриде ( почти нейтральные условия) приводит к 3-нитро - и 3 5-ди-нитроиндазолам. [25]
Наличие или отсутствие 9 - ( 1 -нафтшшетилен) флуорена ( LIII) установлено не было. Реакция образования циннолина, подобно соответствующей реакции индазола ( XXIII), наблюдаемой в случае дназотированного цыс-2 - аминостильбена ( XXII), очевидно, имеет более низкую энергию активизации, чем выделение азота, ввиду того, что последнему способствует высокая температура реакции. Обычно наличие в этиленовом мостике электронно-донорных групп способствует образованию циннолина, а наличие электронно-акцепторных групп препятствует этой реакции. [26]
Наличие или отсутствие 9 - ( 1 -нафтилметилен) флуорена ( LIII) установлено не было. Реакция образования циннолина, подобно соответствующей реакции индазола ( XXIII), наблюдаемой в случае диазотированного ijuc - 2-аминостильбена ( XXII), очевидно, имеет более низкую энергию активизации, чем выделение азота, ввиду того, что последнему способствует высокая температура реакции. Обычно наличие в этиленовом мостике электронно-донорных групп способствует образованию циннолина, а наличие электронно-акцепторных групп препятствует этой реакции. [27]
Наличие или отсутствие 9 - ( Г - нафтилметилен) флуорена ( LIII) установлено не было. Реакция образования циннолина, подобно соответствующей реакции индазола ( XXIII), наблюдаемой в случае диазотированного ыс 2-аминостильбена ( XXII), очевидно, имеет более низкую энергию активизации, чем выделение азота, ввиду того, что последнему способствует высокая температура реакции. Обычно наличие в этиленовом мостике электронно-донорных групп способствует образованию циннолина, а наличие электронно-акцепторных групп препятствует эгой реакции. [28]
Палладиевый катализатор приготовляют согласно указаниям, приведенным в сборнике Синтезы органических препаратов № 4, стр. Его можно использовать повторно для дегидрогенизации 4 5 6 7-тетрагидроиндазола в индазол. [29]
В некоторых случаях каталитическое восстановление направляется в бензольные кольца; так, индазол с Н2 над платиной дает соединение ( 291); бензимидазол реагирует точно так же. [30]