Cтраница 3
При восстановлении индантрона гидросульфитом восстанавливаются только две хинонные группы и образовавшееся лейкопроиз-водное I дает куб темно-синего цвета. [31]
При окислении индантрона получается светло-желтый азин ( уничтожение водородного мостика); поэтому ипдантреновый синий не обладает большой прочностью к хлору. Получающийся азин чрезвычайно склонен к обратному переходу в дигидроазин. При образовании куба индантрон обычным способом превращается в дигидросоединение, тоже окрашенное в синий цвет. Важный синтез индантронов, непосредственно приводящий к ипдигозолям, заключается в окислении солей сернокислых эфнров лейко-р-амнноантрахинонов до соответствующих азинов. [32]
Пасту сульфата индантрона растворяют в моногидрате, приготовленном смешиванием олеума и купоросного масла, и полученный раствор передают при температуре не выше 40 в воду. При этом происходит разложение сульфата индантрона л выделение красителя. [33]
Возможность кристаллизации индантрона из куба создает серьезные затруднения при крашении. Поэтому в состав технического красителя вводят специальные добавки, затрудняющие кристаллизацию натриевой соли дигидроиндантрона из переохлажденного пересыщенного раствора. [34]
Полиморфные превращения индантрона сопровождаются изменением цвета: индантрон образует кристаллы различных оттенков - от зеленовато-синего до красновато-синего. Различие в оттенках вызвано различным поглощением света, свойственным той или иной форме кристаллов. Наряду с изменением цвета наблюдаются и изменения некоторых физических свойств, например в несколько раз меняется насыпной вес. [35]
Полиморфные превращения индантрона легко наблюдать и изучать рентгенографическим и электрономикроскопическим методами. [36]
Физическое состояние индантрона и его модификация могут иметь значение тогда, когда он применяется в виде пигмента, например, при окраске резины и др. Так, например, лишь при применении модификации зеленовато-синего цвета происходит интенсивное окрашивание резины. [37]
Получение сульфата индантрона проводят в стальном эмалированном аппарате с пропеллерной мешалкой и паро-водяной рубашкой. [38]
Пасту сульфата индантрона растворяют в моногидрате, приготовленном смешиванием олеума и купоросного масла, и полученный раствор передают при температуре не выше 40 в воду. При этом происходит разложение сульфата индантрона и выделение красителя. [39]
При окислении индантрона получается светло-желтый азин ( уничтожение водородного мостика); поэтому индантреновый синий не обладает большой прочностью к хлору. Получающийся азин чрезвычайно склонен к обратному переходу в дигидроазин. При образовании куба индантрон обычным способом превращается в дигидросоединение, тоже окрашенное в синий цвет. Важный синтез индантронов, непосредственно приводящий к индигозолям, заключается в окислении солей сернокислых эфиров лейко - ( 3-аминоантрахинонов до соответствующих азинов. [40]
Механизм образования индантрона из р-аминоантрахинона заключается в отщеплении атома водорода от аминогруппы и конденсации в Индантрон. [41]
О родственности индантрона с 1 2 -диантримидом свидетельствует тот факт, ч 1 2 -диантримид может быть превращен нитрованием, восстановлением и отщеплением аминогруппы в индантрон. Сплавлением р-аминоантрахинона со щелочью и окислителем в определенных условиях получают 2-амино - 1-оксиантрахинон и 2-амино - 1 2 / - ди-антримид; последний при дальнейшей обработке превращается в индантрон. [42]
При восстановлении индантрона фосфором и йодистым водородом или при перегонке с цинковой пылью образуется антразин. [43]
По новым данным52 индантрон образуется с выходом до 70 % при нагревании а-аминоантрахинона с фенолятами и солями низших алифатических кислот при 150 - 200 в присутствии окислителей. [44]
Примером может служить индантрон. [45]