Хроматогра

Cтраница 2

Показано, что газовая хроматогр. [16]

В кн.: Ионообменная хроматогр афия. [17]

Кейлемансу принадлежит заслуга теоретического обоснования хроматогра - фического метода и формулировки его основополагающих принципов. [18]

Наиболее перспективен метод двухмерной тонкослойной хроматогра фии. [19]

Характеристика газахроматографического метода анализа в применении к определению микропримесей вредных веществ в воздухе. [20]

Тем не менее существуют предельные возможности хроматогра - 4ического определения примесей. Предел обнаружения анализируемых соединений определяется рядом ограничений, а именно: 1) непредставительным отбором средней пробы; 2) включением в анализируемую смесь новых компонентов ( загрязнений) на различных этапах анализа ( от пробоотбора до детектирования) из посторонних источников, и как следствие - реакциями анализируемых компонентов; 3) потерями вещества в результате селективной сорбции в ходе анализа, а также в результате химических реакций ( например, с насадкой хроматографической колонки или коммуникациями хроматографа); 4) уменьшением максимальной концентрации веществ в ходе разделения. [21]

Применение электрического поля, действующего на хроматогра фическую колонку, называют электрохроматографией. [22]

В этой главе рассмотрено применение тонкослойных хроматогра - фических систем для анализа загрязнений воздуха. Исследования в этом направлении проводятся уже в течение приблизительно 10 лет. В этой главе рассматриваются в основном органические соединения, выделяемые из проб, которые отбирали прямо из воздуха в непосредственной близости от источника загрязнения, в. Неорганические примеси обычно определяют не с помощью тонкослойной хроматографии, а другими методами. [23]

Суннер с соавторами [1] впервые применили газожидкостную хроматогра - f фию для разделения алифатических меркаптанов. Жидкой фазой служил 5 % - ный раствор дифениламина в диоктилфталате. [24]

Хроматограмма смеси газов с программированием температуры в газоадсорбционном варианте. [25]

Во время разделения зоны, выходящие из хроматогра. Нанесенные таким образом на стартовую линию соединения затем разделяются обычными методами бумажной или тонкослойной хроматографии. [26]

Анализ радиоактивных в-в методом газо - жидкостной распределительной хроматогра - фин. [27]

Принципиальная схема хирального лигандного обмена, используемого для хроматогра - Фического разделения оптических изомеров: при взаимодействии хирального селектора ( слева) и соответствующих энантиомеров ( справа) происходит обратимое образование диастереомерных комплексов металлов. [28]

Оли-гопептидов метионина, как это следует из данных хроматогра фии на бумаге. [29]

По средним данным ( 4 - 5 стандартных хроматогра фических шкал) строят градуировочные графики зави симости оптической плотности элюатов от концентра ции вещества для каждой кислоты: муравьиной, уксус ной, пропионовой, масляной. [30]

Страницы: 1 2 3 4