Хроматогра

Cтраница 3

В полной аналогии со схемой [ 4J асфаяьтенн перед хроматогра фическим фракционированием делились на вещества А, растворимые и Ад, нерастворимые в циклогексане. При последующем элюировании фракция А - 1 вымывалась тем же циклогексаном, А - П - смесью циклогексан бензол ( 1: 1), Ap-JH - бензолом, А - - 1У - смесью бензол этанол 1: 1, А - У - хлороформом и А - ЗТ - смесью бензол этанол 1: 1 с добавкой до 10 % уксусной кислота. Компоненты к растворялись в четыреххлористом углероде и фракционировались на силохроме с помощью ряда растворителей, отличавшегося от указанного для веществ А только заменой циклогексана на тетрахлорметан. [31]

Разделение о -, м - и - резолов.| Разделение смесей. а - метан ( 1, дейтероацетон ( 2 и ацетон ( 3. б-ые. [32]

Поэтому в этих случаях следует говорить об адсорбционно-абсорбционной капиллярной хроматогра фии. В работе [37] описан способ отложения на внутренней поверхности стеклянного капилляра тонкодисперсных частичек угля, образующегося при разложении метиленхлорида при высоких температурах непосредственно в капилляре. [33]

Схема хроматермографа ХТ-2М. [34]

Определение степени чистоты газа сводится к проведению его анализа на хроматогра фических газоанализаторах с чувствительными детекторами. Применение чувствительных детекторов дает возможность обнаруживать и отделять присутствующие - в газе примеси из сравнительно небольших объемов проб. При этом достигается высокая эффективность разделения на хроматографической колонке. [35]

Хроматограмма, полученная в результате введения 8 мл меченного См этилена и 8 мл немеченого пропилена в струю газа-носителя водорода и последующего пропускания всей смеси при 400 над 1 мл алюмосиликатного катализатора крекинга. получена на установке с хро-матографическим устройством и анализаторами, показанными на 4. [36]

Сплошная кривая - запись радиоактивности отдельных продуктов, выходящих из хроматогр фическон колонки. [37]

Макропористые сополимеры этилвинилбензола ( и ДВБ, используются для гель-проникающей хроматогр афии газов ( время удерживания - см. Н о 1 1 i s О. [38]

Примеси в сырце и готовом бутилакрилате определяют методом газо-жидкостной хроматографии на хроматогра фе Хром-2 с пламенно-ионизационным детектором. Количественный анализ проводят методом внутреннего стандарта. [39]

В настоящее гремя разработан метода разделеаия смол на фракции с применением хроматогр кл. [40]

При применении соответствующей методики пропитки найло-новые колонки могут быть использованы в газовой хроматогра фии для разделения углеводородов. Высокие эффективности легко достигаются, и зависимость между ВЭТТ и скоростью газа отвечает уравнению Голея для капиллярных колонок. Получен ные результаты подтверждают это уравнение в его общей форме, а также многие численные значения констант. [41]

Компоненты идентифицируют по времени удерживания ( время появления максимума пика компонента на хроматограм - ме) или по относительным объемам удерживания. [42]

Разработан метод количественного определения карбоновых кислот бензофенона в их смеси с помощью бумажной хроматогра - фии и УФ-спектроскопии. [43]

Разработан метод количественного определения карбоновых кислот бензойенона в их смеси с помощью бумажной хроматогра - фии и УФ-спектроскопии. [44]

Намечается и дальнейшем разделение пзопарафиновой части фракций и пятичлепных нафтеновых углеводородов с использованием хроматогра фического метода на активированном угле и термодиффузии. [45]

Страницы: 1 2 3 4