Cтраница 4
В работе [97] проведено также сопоставление коэффициентов Гиббсовской адсорбции для ряда сорбатов, полученных из хроматогр афических и статических измерений. [46]
В Институте газа АН УССР89 создана лабораторная установка для тепловытеснительного разделения, схема которой аналогична схемам хроматогр. При разделении пропан-пропиленовой смеси, содержащей 70 % пропилена, получают 30 л пропилена. Цикл разделения длится 90 мин. [47]
При подсчете концентрации этого компонента площадь пика умножают на ту величину, на которую уменьшена чувстви тельность хроматогра ( па. [48]
Установлены различия в сорбируемости микрокомпонентов фосфорных удобрений 1МН4 - катионитом КУ-1 из разбавленного и неразбавленного реактива Петермана, позволяющие осуществить хроматогра - ( Ьическое разделение металлов. [49]
Для хроматографичеокого разделения алкалоидов а вторы применили метод вырезанных из бумаги кружков, описанный также другими исследователями ( метод радиальных хроматограм. Диаметр кружков И см, ширина вырезанной полоски ( язычка) для погружения в систему растворителей 4 мм. [50]
При подборе систем для хроматографического разделения пероксидных соединений необходимо следить за отсутствием хвостов на ТСХ, свидетельствующих о частичном разрушении пероксидов при хроматогра - фировании. [51]
Вместо предварительного извлечения и последующего нанесения раствора можно помещать на хроматограмму непосредственно ткань; при этом ее следует или растереть прямо на хроматограм. [52]
![]() |
Распределительная круговая хромзтогрзмма. [53] |
Эксикатор плотно закрывают и ставят в термо: 37 - 38 С) на 1 5 - - 2 ч, после чего с хроматограм проделывают все те же операции, что и при хромато фировании на полосках бумаги. [54]
При выходе второго пика хроматограммы к валу интегрирующего электродвигателя подключается движок второго потенциометра ( также через электромагнитную муфту), и происходит запоминание площади второго пика хроматограм мы. То же происходит и при выходе третьего и четвертого пиков хроматограммы. [55]
Методы анализа газов, а частично и сама проблематика существенно изменились около 1950 г. Это изменение связано с тем прогрессом, который является естественным следствием гениального открытия М. С. Цветом хроматогр. [56]
В табл. 7.1 приведены результаты хроматографиче-ского анализа содержания натрия, аммония, калия, магния и кальция в некоторых продуктах питания и напитках, а на рис. 7.4 - хроматогр амма стандартного раствора натрия, аммония и калия и разбавленного образца белого вина. На хроматограмме виден быстро элюирующийся пик неизвестного продукта, но он не мешает определению ионов натрия, аммония и калия. Разделение тех же ионов в разбавленном образце 2 % - ного молока представлено на рис. 7.5. Поскольку в молоке содержатся также магний и кальций, которые с трудом элюируются разбавленной азотной кислотой, для очистки колонки периодически необходимо вводить 100 мкл 2 М азотной кислоты. [57]
При использовании метода внутреннего стандарта к препарату в количестве около 2 г ( точная навеска) прибавляют около 0 005 г бензилового спирта ( точная навеска), смесь перемешивают и хроматогр. [58]