Азирина
Cтраница 1
Азирины образуются также как конечные продукты при термолизе и фотолизе некоторых пятичленных гетероциклов. [1]
Азирины охотно реагируют и с аминосоединениями. [2]
Азирины ( 1а) при действии LiAlH4 превращаются в азиридины. [3]
 |
Альтернативные способы внутримолекулярного присоединения нитрил-илидов, полученных из азиринов ( также гл. 4, . [4] |
Азирины, у которых в положении 2 находятся заместители с терминальной двойной связью, при фотолизе дают продукты перегруппировки другого типа. [5]
Название азирины используется для обозначения азациклопро-пеновой системы. Эта номенклатура признана предпочтительной Британским химическим обществом, Chemical Abstracts и Ring Index. Однако может возникнуть путаница, поскольку используется и другая система [3], в частности в американской литературе, в которой соединения ( 1) и ( 2) называют 2-азири-нами и 1-азиринами. [6]
Ацил - Д - азирины ( 323) получают с высоким выходом при фотоиндуцированном сужении цикла изоксазолов ( 322) под действием света с длиной волны 254 нм. [7]
Микроциклы, в частности 2Я - азирины, являются чрезвычайно удобными синтонами для получения моно -, ди - и триазепинов, поскольку многие их превращения сопровождаются расширением цикла. [8]
Микроциклы, в частности 2Я - азирины, являются чрезвычайно удобными синтонами для получения моно -, ди - и триазепинов, поскольку многие их превращения сопровождаются расширением цикла. В свою очередь, азепины, будучи неплоскими неароматическими полиенами, претерпевают разнообразные реакции сужения цикла с образованием аренов, гетероаренов и бициклических валентных изомеров. [9]
Термическое расщепление связи С-С в 2Я - азиринах происходит значительно реже. [10]
Термическое расщепление связи С-С в 2Я - азиринах происходит значительно реже. [11]
Аналоги 4п я-электронного цнклопентадиенильного аниона - оксиреыы, азирины, тиирены ( XXII) - существуют лишь как очень нестабильные промежуточные соединения. [12]
Аналоги 4п л-электронного циклопентадиенильного аниона: ок-сирены, азирины, тиирены ( XX) - существуют лишь как очень нестабильные промежуточные соединения. [13]
Аналоги 4п я-электронного цнклопентадиенильного аниона - оксиреыы, азирины, тиирены ( XXII) - существуют лишь как очень нестабильные промежуточные соединения. [14]
По этим причинам реакции, особенно с нестабильными 2Я - азиринами, часто проводят, генерируя азирин in situ из подходящего винилазида. [15]
Страницы: 1 2 3