Хроматограмма - разделение - смесь
Cтраница 3
На рис. 1 и 2 приведены хроматограммы разделения смесей хлорорганических и фосфорорганических пестицидов, из которых видно, что на указанной колонке возможно провести качественное и количественное разделение анализируемых веществ. Неполностью разделенные пики для фосфорсодержащих соединений обусловлены в данном случае наличием различных примесей, содержащихся в технических препаратах. [31]
 |
Хроматограммы смеси к-гексан ( / - бензол ( 2, полученные проявительным методом ( а и хроматермографическим ( б. [32] |
В качестве примера на рис. 45 приведена хроматограмма разделения смеси w - гексан - бензол, полученная на колонне длиной 1 7 м с внутренним диаметром [ о мм, заполненной силикагелем с Sm 38 мг / г. Стационарную хроматермографию целесообразно использовать при выделении примесей с целью идентификации, а также при разделениях на модифицированных си-ликагелях для улучшения - симметрии пика. [33]
Данные об относительных величинах удерживания могут быть получены только из хроматограмм разделения смесей, в которые введены внутренние стандарты. [34]
Максимальное различие относительного объема удерживания оксихлорида фосфора и метилтрихлорсилана наблюдается на фторсиликоновом масле 169 и силиконовом масле ДС-701. Хроматограмма разделения смеси CH3SiCl3 - SiCl4 - - РС13 - РОС13 приведена яа рисунке. [35]
Для выяснения оптимальной концентрации модификатора были испытаны растворы, содержащие 0 2, 0 5 и 1 1 % ПЭГ-20М в ацетоне. Хроматограммы разделения смеси полигликолей на колонках, модифицированных этими растворами, приведены на рисунке. [36]
На рисунке представлена хроматограмма разделения 8-компонентной смеси кислот в капроновой кислоте. [37]
Кроме концентрации, на адсорбируемость парафиновых и нафтеновых углеводородов - большое влияние оказывает их строение и молекулярный вес. На рис. 26 приведены хроматограммы разделения смесей к-гексана с циклогексаном и 2 2 4-триметилпентана с метил-циклогексаном. Из приведенных хроматограмм следует, что в первой случае большей адсорбируемостью обладает и-парафиновый углеводород, во втором - нафтеновый. В обоих случаях эти углеводороды разделяются неполностью: первая часть фильтрата содержит практически в чистом виде компонент с наименьшей адсорбируемостью, последующие части представляют собой исходную смееь, которая почти не подверглась разделению. [38]
Хроматограммы, представленные на рис. 1 и 2, получены па хроматографе GCHF-18 / 2 фирмы Гиде. На рис. 3 приведена хроматограмма разделения шестпкомпонентной смеси, полученная на хроматографе СКВ ИОХ АН СССР. [39]
Однако на данном сорбенте изомеры хлорнитробензолов не разделяются. На рис. 2 представлена хроматограмма разделения смеси изомеров хлорнитробензолов. [40]
Положительная термоионная эмиссия щелочных металлов пз платиновой спирали 2 пе мешает измерениям, так как внешнее электрическое поле не позволяет положительным попам попадать па коллектор. На рис. 5 приведена хроматограмма разделения смеси углеводородных газов с использованием окислительно-ионизационного де тектора. [41]
В указанной выше работе25 рассмотрены первые предварительные результаты применения крупнопористых стекол в газо-адсорбционной хроматографии для разделения жидкостей с температурами кипения до 200 С. На рис. 3 показана хроматограмма разделения смеси ароматических углеводородов бензола, толуола, этилбензола и изопропилбензола и предельных н-углеводородов Се-Сю, разделяемых при различных температурах на колонке длиной 100 см, диаметром 0 4 см с применением крупнозернистого стекла в качестве адсорбента. Полученные пики довольно симметричны. Анализ этой смеси можно проводить за 5 - 8 мин. [42]
В дифференциальном методе детектирования сравнивается физическое свойство потока газа, выходящего из хроматографической колонки, с тем же свойством потока чистого газа-носителя. На рис. 10 6 представлена хроматограмма разделения смеси углеводородов С-Cz, полученная с помощью дифференциального детектора. Дифференциальный детектор регистрирует свойство в момент измерения. На хроматограмме получаются кривые типа гауссовых. [43]
 |
Хроматограмма смеси металлоценов, полученная в условиях программирования давления [ 25J.| Хроматограмма смеси олигомеров стирола, полученная в условиях программирования давления. [44] |
В этих работах показана принципиальная возможность использования флюидного варианта для определения металлов хроматографическим методом, применение которого в настоящее время затруднено, так как получение достаточно летучих и термостабильных производных металлов для анализа их с помощью обычного варианта газовой хроматографии представляет большую проблему. На рис. VI.8 [25] приведена Хроматограмма разделения лабильной смеси металлоценов железа, марганца и титана, полученная при использовании сверхкритического С02 в качестве подвижной фазы при 40 С. В этих работах приведены примеры разделения смесей фта-латов См - С68, ароматических углеводородов С6 - С2о, полифенилов С6 - С30, изомеров шс-нафтола, кислородсодержащих соединений, олигомеров стирола. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5