Хроматограмма - смесь
Cтраница 1
Хроматограммы смесей снимают при тех же условиях анализа и том же дозирующем объеме, что и анализируемые пробы, но с заново подобранными масштабами шкалы. [1]
Хроматограммы смеси четырех компонентов лекарственных препара-108 [28] а - полученная с УФ-детектором при длине волны 390 им б - Часс-спектрограмма полученная путем регистрации суммарного ионного тока ( i / z 150 - 350) Подвижная фаза ацетоиитрил / вода ( 70 / 30) объемная скор. [2]
Хроматограмма смеси № 18 приведена на рис. 5, где наглядно видно разделение компонентов смеси и последовательность их выделения. [3]
Хроматограмма смеси представляет собой кривую в виде ряда пиков, число которых соответствует числу разделяемых компонентов. [4]
Хроматограмма смеси веществ, температура кипения которых изменяется - в широких пределах, состоит из набора хроматографических пиков, объем которых также изменяется в широких пределах. Наибольшим искажениям подвергаются хроматографи-ческие пики наименьшего объема. [5]
Хроматограмма смеси I - бензиловый спирт; 2 - бутилбензоат; 3 - бензилбензоат. [6]
Хроматограммы смеси бензола ( /), - гептана ( 2), н-октана ( 3) и я-нонана ( 4), полученные при программировании полярности. [7]
Хроматограмма смеси веществ, полученная дифференциальным методом с помощью ячейки детектора и самописца, представляет собой ряд пиков на диаграмме время - напряжение, имеющих в большинстве случаев форму кривой Гаусса. [8]
 |
Хроматограмма искусственной смеси тиофана и его гомологов.| Зависимость времени выхода тиофана и его гомологов от их температур кипения ( 3. [9] |
Хроматограмма смеси сульфидов, выделенных из хроматографического фильтрата с концом кипения 190 С, свидетельствует о том, что эта смесь содержит не менее 13 компонентов ( рис. 8) и подтверждает приведенный выше вывод, сделанный на основании анализа продуктов гидрогенолиза. На рис. 9 приведены хроматограммы трех выделенных из этой смеси широких фракций. На хроматограмме первой фракции более четко проявились пики легких, а на хроматограмме третьей - пики более тяжелых компонентов. Для дальнейшего исследования была взята вторая фракция, как наиболее типичная для всей смеси. На рис. 10 приведены хроматограммы второй фракции без добавок и с добавками тиофанов. [10]
 |
Схема реакционной газо-жидкостной хроматографии. / - стекловата. 2-фторид щелочного или щелочноземельного металла. 3 - фаза. 4 - испаритель. 5 - ДИП. 6 - газ-носитель. 7 -водородная линия. [11] |
Хроматограммы смеси хлоридов и фторидов показаны на рис. 3 а. Эта смесь галогенангидридов состава о - 19 1, м - 31 0, - 49 9 % была проанализирована методом РГЖХ. Полученный из Хроматограммы ( рис. 3 6) состав: о-18 4, м - 30 8, п - 50 8 % показывает хорошее совпадение результатов. На рис. 3 6 на месте выхода хлоридов наблюдается отсутствие пиков, указывающее на полное превращение хлоридов во фториды. [12]
Хроматограмма смеси веществ, температура кипения которых изменяется в широких пределах, состоит из набора хроматографических пиков, объем которых также изменяется в широких пределах. Наибольшим искажениям подвергаются хроматографи-ческие пики наименьшего объема. [13]
 |
Блок-схема препаративного хроматографа Анапреп АРС. [14] |
Хроматограмма смеси кислот от С3 до Ci2, полученная с помощью детектора по поглощению в ультрафиолетовой области. [15]
Страницы: 1 2 3 4