Хроматограмма - смесь
Cтраница 4
На рис. 1 показана хроматограмма смеси, содержащей бутиловый спирт производства синтетического каучука. Были идентифицированы основные компоненты этой смеси, в частности для определения и идентификации непредельных соединений была проведена реакция бромирования спирта. [46]
На рис. 2 показана хроматограмма смеси бутиловый спирт - вода. [47]
На рис. 9.13 показана хроматограмма смеси СН4 и CD4 на ГТС. Экспериментальные данные качественно подтверждают сделанный вывод. [48]
 |
Хроматограмма синтетических жирных спиртов на колонке. [49] |
На рис. 140 приведена хроматограмма смеси, состоящая из 16 пиков, расшифрованных как гомологический ряд спиртов от С6 до С2ь Площадь каждого пика рассчитывалась как произведение высоты пика на ширину, измеренную на середине высоты, площади пиков суммировались. [50]
На рис. 2 представлена хроматограмма смеси, снятая на двух последовательно соединенных колонках, заполненных целитом с добавкой 25 % вазелинового масла и целитом с 40 % ( 3, р - оксидипропионитрила. [51]
 |
Электрическая схема ионизационного детектора. [52] |
На рис. 3 показана хроматограмма смеси, содержавшей 1 % С 5Н8 С3Н6, 1 % С4Н10 и 1 % изо - С5Н12 в гелии. [53]
На рис. 6 приведена хроматограмма смеси метап-изобутап. Из этой диаграммы видно значение логарифмической шкалы потенциометра: с одинаковой относительной точностью отмечаются метан ( 0 2 %) и пропан ( 33 5 %), отличающиеся по концентрации в 160 раз. [54]
 |
Хроматограммы разделения. [55] |
На рис. VIII3 приведены хроматограммы смеси ацетона и изо-пропанола, полученные на колонке длиной 1 6 м, внутренним диаметром 14 мм с 26 % динонилфталата на хромосорбе А. При увеличении размера пробы от 0 2 до 1 2 мм жидкости соответствующее ухудшение четкости разделения не оказывает существенного влияния на чистоту выделяемых продуктов. [56]
На рис. 1 показана хроматограмма пятиксмпонентной смеси. [57]
 |
Хроматограмма смеси, получающейся при синтезе перфторметоксппропп-оновой кислоты. [58] |
На рис. 3 приведена хроматограмма смеси веществ, получающейся при синтезе метокснпропионовой кислоты. Кроме идентифицированных пиков на хроматограмме имеется пик вещества, природа которого точно не установлена; по-видимому, этот пик соответствует эфиру неполностью фторированной кислоты. На искусственных смесях было показано, что площади под пиками пропорциональны весовым содержаниям ве-ществ ( см. таблицу) с отклонением от пропорциональности не более чем на 30 отн. [59]
Приведенная на рис. 14.1 хроматограмма смеси растворителей, полученная с использованием капиллярной колонки ( 12.5 м) с внутренним диаметром 50 мкм и пленкой метилсиликона толщиной 1 мкм, демонстрирует современный уровень развития капиллярной газовой хроматографии. [60]
Страницы: 1 2 3 4