Хроматограмма - смесь
Cтраница 2
Хроматограммы смесей бутана, очевидно, следует получить при тех же условиях опыта, которые в дальнейшем будут установлены при авализах проб исследуемых газов. [16]
Хроматограмма смеси гомологов аминов и нитрилов. [17]
 |
Вытеснительная адсорбция. [ О 1 u е с k a u f E., s. Ion Exchange, Conference Beveddge Hall, London ( 1954, 28. ]. [18] |
Хроматограмма смеси сульфатов меди и кобальта на окиси алюминия, промытая раствором сульфата магния. [19]
Хроматограмма смеси гомологов аминов и нитрилов. [20]
Хроматограмма смеси фторпроизводных насыщенных кислот представлена на рис. III. Проверка правильности анализа ( табл. III.8) свидетельствует о низкой погрешности определения карбоновых кислот после хемосорбционного улавливания этих одорантов и получения соответствующих производных. [21]
Хроматограмма смеси гопанов сивинской нефти приведена на рис. 53, а, где отчетливо видны два пика ( Г-28), имеющие одинаковые масс-спектры. [22]
 |
Хроматограмма смеси углеводородов. [23] |
Хроматограмма смеси компонентов анализируемого газа состоит из нескольких пиков или ступеней ( рис. 166), которые указывают на последовательность сорбции каждого компонента смеси в хроматографической колонке, а высота пика - на концентрацию компонента. [24]
Хроматограмма смеси ряда циклических соединений с шестичленными неплоскими и плоскими циклами показывает, что, удерживаемые объемы циклогексана, циклогексена, бензола и пиридина меньше удерживаемого объема н-гексана, хотя их молекулярные веса близки, а температуры кипнения н-гексана значительно ниже. Особенности локальной электронной структуры молекул адсорбата в этом случае не проявляются. Например, молекулы пиридина, имеющего свободную электронную пару у атома азота в сопряжении с я-связями кольца и соответственно значительный дипольный момент, выходят из колонны за время, близкое ко времени выхода молекул бензола с симметричными я-связями. Эта последовательность удерживаемых объемов соответствует последовательности величин потенциальных энергий неспецифических взаимодействий при адсорбции этих веществ на базисной грани графита. Она объясняется в основном различиями в пространственном строении этих молекул. [25]
Хроматограммы смеси метиловых эфиров жирных кислот, полученные с применением реактора гидрирования и без него, приведены на рис. 7.2. Из них ясно видно образование насыщенных соединений из ненасыщенных. [26]
Изучены хроматограммы смеси Не, О2, Ar, N2, CH4 и СО при 20 при Н2 в качестве газа-носителя. [27]
Приведены хроматограммы смеси ацетона, н-гексана, бензола, н-гептана, толуола и н-октана, полученные на обработанных и необработанных, покрытых и не покрытых силиконовым маслом капиллярах. На модифицированном капилляре удается разделить указанную смесь при 45 за 30 сек. [28]
Сопоставление хроматограмм смесей, полученных при различных длинах волн, позволяет судить о степени сходства строения компонентов. Если при изменении длины волны детектирования высоты всех пиков изменяются симбатно, система хромофоров и ауксохромов всех компонентов одинакова. [29]
На хроматограмме смеси парафино-нафтеновых углеводородов ( рис. 4) видно четкое разделение 22 пиков, идентификация которых показала, что все они представляют индивидуальные компоненты, за исключением пика 25, расшифрованного как сумма двух углеводородов: н-гексана и цикло-пентана. [30]
Страницы: 1 2 3 4