Хроматограмма - сушонок
Cтраница 1
Хроматограммы сушат на воздухе, а затем выдерживают 1 - 2 ч во влажной атмосфере при повышенной температуре ( 37 С) для увлажнения и полного удаления пиперидина. Влажный лист сворачивают внутри сосуда и быстро переносят во второй сосуд с отфильтрованным реактивом R-2 на дне. Хлорирование ведут в темноте при комнатной температуре в течение 20 мин, после чего листы высушивают при 4 - 6 С в течение 0 5 ч без доступа света до полного удаления хлора. Хорошо проветренный лист разрезают вдоль на несколько полос шириной 20 мм. Одну из двух идентичных полос опрыскивают реактивом R-3 и после выдерживания во влажной атмосфере регистрируют ацетилнеомицины в виде голубовато-розовых пятен. [1]
После опрыскивания хроматограммы сушат 10 мин при 110 С. Образуются белые пятна на коричневом фоне. [2]
После диазотирования Хроматограмму сушат на воздухе 30 мин, затем проявляют 0 5 % - ным раствором Р - соли из пульверизатора. На хроматограмме появляются окрашенные отдельные пятна красителей, расположенные в определенном порядке. По их числу и интенсивности окраски ( сравнивают с контрольным опытом. [3]
После отмывания избытка реактива Хроматограмму сушат, затем погружают в 0 5 % - ный раствор бензиднна в ацетоне, содержащий 5 % уксусной кислоты. [4]
После окончания разделения смеси Сахаров хроматограммы сушат на воздухе не менее 4 ч до полного исчезновения запаха пиридина, а затем проявляют анилинфталатом ( см. стр. Альдогексозы ( глюкоза, манноза, галактоза) с анилинфталатом образуют продукты коричнево-зеленоватого цвета, а альдопентозы ( ксилоза, арабиноза) - красного цвета. Интенсивность окраски пятен на хроматограмме зависит от природы и количества сахара. [5]
Разделение проводят на бумаге, пропитанной 0 125 М раствором хлористого калия; избыток раствора удаляют фильтровальной бумагой, после чего хроматограмму сушат на воздухе. [6]
Раствор I - 0 025 % - ный раствор n - розанилина солянокислого в 509 - 6-ном метаноле, раствор II - 1 % - ный водный раствор нитрата ртути Hgn ( N08) - После опрыскивания раствором I хроматограмму сушат 5 - 10 мин при 110 С, затем опрыскивают раствором II. [7]
Бумагу предварительно отмывают от следов железа разбавленной НСЬ На высушенную бумагу наносят 1 мл смеси растворов 0 04 М FeCl3, KV03, K2W04, К2Мо04 и 0 01 М KRe04 с добавкой И2С204, сушат под ИК-лампой в течение 1 часа и проявляют элюентом в насыщенной камере до поднятия фронта на 22 5 см. После элюирования хроматограмму сушат 4 - 6 час. [8]
Количество каждой кислоты в пробе 10 мкг, продолжительность хроматографирования 14 часов. Хроматограммы сушат при 100, погружают на 30 минут в раствор ацетата меди, промывают водой, снова сушат при 100 и опрыскивают насыщенным этаноловым раствором рубеановодородной кислоты. При разделении миристиновой и линолевой кислот хороших результатов достигают при хроматографировании в 85 % СНзСООН или водном метаноле. [9]
Чере: 2 - 3 ч хроматограммы вынимают из камеры и сразу отмечаю1 положение фронта растворителя. Хроматограммы сушат под тягой на воздухе и проявляют погружением в ванночку со спиртжым раствором щелочи. [10]
 |
Электрофореграмма цитрата ( а и тартрата ( Ь, расшифрованная методом ретенцисшного анализа. [11] |
Проявление производят по восходящему методу при помощи растворителя, составленного из 100 мл 95 % - ногэ этилового спирта и 1 мл концентрированного аммиака. Хроматограмму сушат 5 мин при 100 С и обрызгивают раствором 50 мг бромфенолового синего и 200 мг лимонной кислоты в 100 мл воды. Разделенные аммонийные соли выступают в виде синих пятен на желтом фоне. [12]
Разделение осуществляется в хроматографической камере размером 200X350 мм ( см. рис. 26) и считается законченным, когда подвижной растворитель продвинется по бумаге на 25 см от линии старта. Далее хроматограмму сушат в вентилируемом сушильном шкафу при температуре 100 - 120 С в течение 20 - 30 мин, а затем проявляют. [13]
Хроматограмму погружают в этот раствор, затем подвешивают на час в камере, атмосфера которой насыщена парами аммиака. После этого хроматограмму сушат 5 - 7 мин при 80 С и фиксируют пятна, промывая хроматограмму последовательно 10 % - ным раствором тиосульфата натрия и водой. Этот метод пригоден для количественных определений, поскольку ацетон и пары аммиака препятствуют диффузии Сахаров из пятен, и-таким образом, на хроматограмме получаются ясные, четкие пятна. Метод пригоден для БХ. [14]
После обрызгивания хроматограмму сушат в течение 10 мин при 105 С, при этом сахара образуют темно-коричневые пятна. [15]
Страницы: 1 2 3