Бумажная хроматограмма

Cтраница 1

Бумажные хроматограммы подвергают действию N-бромсукцинимида и паров брома, а затем опрыскивают флуоресцином. В результате возникает желтая флуоресценция, по наличию которой можно судить о присутствии в образце искомых веществ. В остальных случаях он зависит от количества примесей этих соединений. [1]

Бумажные хроматограммы погружают на 10 мин в насыщенный раствор красителя в метаноле, содержащем ледяную уксусную кислоту, затем промывают смесью ( 10: 1) метанола и ледяной уксусной кислоты. [2]

Полученные двухмерные бумажные хроматограммы дали возможность установить, что проколлагены, выделенные из кожи человека и позвоночных животных, содержат следующие аминокислоты: аспарагиновую кислоту, глютаминовую кислоту, серии, гликокол, лизин, аргинин, аланин, гистидин, оксипролин, пролин, валин, лейцин, фенилаланин. По составу аминокислот, проявляющихся на хроматограммах, проколлагены оказались близкими к желатине, отличаясь от нее отсутствием тирозина. [3]

Бумажную хроматограмму опрыскивают 24 % - ным раствором 8ЬС13 в СНС13 и прогревают. Витамины D дают коричневые пятна, а провитамины D и холестерин обладают слегка фиолетовым оттенком. [4]

Бумажную Хроматограмму подвешивают в закрытом сосуде над кристаллами бромоциана и выдерживают в течение 30 - 60 мин. [5]

Двумерная хроматограмма. [6]

Бумажную хроматограмму можно преобразовать в график оптического поглощения, измеряя прохождение света определенных длин волн непосредственно через бумагу. Для этой цели было сконструировано несколько специальных фотометров, а также бумагодержателей к - обычным спектрофотометрам. [7]

Высушенную бумажную хроматограмму опрыскивают спиртовым раствором нингидрина, а затем нагревают в сушильном шкафу. Положение аминокислот выявляется по образованию фиолетовых пятен. [8]

Проявленную бумажную хроматограмму концентрата элюата опрыскивают раствором азотнокислого серебра, затем раствором формальдегида, раствором едкого кали, выдерживают 30 мин. После освещения обработанной таким образом хроматограммы на ней появляются пятна, по интенсивности окрашивания которых можно судить о количестве альдрина. [9]

Авторадиографирование бумажной хроматограммы методически проще, чем авторадиографирование тонкослойной пластинки. В первом случае можно не опасаться нарушить слой сорбента и главными требованиями являются создание тесного контакта фотопленки с бумагой и обеспечение условий, исключающих засветку посторонним светом. Для того чтобы после проявления авторадиограмму можно было точно совместить с хро-матограммой, на концы хроматограммы перед экспонированием наносят пятнышки меченого вещества, служащие маркерами. [10]

Природа бумажных хроматограмм неорганических веществ с теоретической точки зрения остается пока еще недостаточно ясной. Получаемые с помощью описанной выше методики хроматограммы неорганических веществ являются, невидимому, хроматограммами смешанного типа, потому что, кроме распределительного процесса, известную роль играют также такие процессы, как адсорбция, образование осадков и др. Все же можно считать, что распределительный процесс является доминирующим. Добавка к органическим растворителям таких сильных кислот, как НС1 и HN03, вследствие того, что ионы Н обладают большой адсорбируемостью, приводит к подавлению адсорбции катионов на бумаге. [11]

Природа бумажных хроматограмм неорганических веществ с теоретической точки зрения остается пока еще недостаточно ясной. Получаемые с помощью описанной выше методики хроматограммы неорганических веществ являются, пови-димому, хроматограммами смешанного типа, потому что, кроме распределительного процесса, известную роль играют также такие процессы, как адсорбция, образование осадков и др. Все же можно считать, что распределительный процесс является доминирующим. Добавка к органическим растворителям таких сильных кислот, как НС1 и 1Ш03, вследствие того, что ионы Н обладают большой адсорбируемостыо, приводит к подавлению адсорбции катионов на бумаге. [12]

Если бумажную хроматограмму разрезать на небольшие кусочки и поместить их в измерительные сосуды, заполненные жидким сцинтиллятором, то величину активности можно измерить методом жидкостного сцинтилляционного счета. Такой способ, в частности, пригоден для измерения активности соединений, меченных 3Н, особенно для веществ, растворимых в сцинтилляторе, а также для измерения малых концентраций 14С и других изотопов с низкой энергией излучения. Время измерения зависит от концентрации изотопа и определяется точностью, которую требуется получить в каждом частном случае. [13]

На бумажной хроматограмме улучшение разделения веществ может быть достигнуто промыванием хроматограммы. Для этого в центр хроматограммы наносят последовательно несколько порций растворителя. Зоны перемещаются к периферии и хроматографируемые вещества при этом разделяются. [14]

В бумажной хроматограмме также применяют проявление хроматограмм. В качестве проявителей могут быть использованы как органические, так и неорганические вещества, комплексообразующие соединения и вещества-индикаторы. [15]

Страницы: 1 2 3 4