Бумажная хроматограмма

Cтраница 3

Для проявления бумажной хроматограммы невосстанавливающих производных Сахаров, полученной обычным путем, ее после высушивания опрыскивают 0 5 % - ным водным раствором периодата калия, через 10 мин - раствором нитрата серебра в ацетоне, а затем 2 5 % - ным раствором NaOH или КОН в метаноле или этаноле. Через несколько минут хроматограмму пропускают через 5 % - ный раствор гипосульфита натрия, промывают водой и сушат. Получают черные или темно-коричневые пятна на белом фоне. [31]

В случае бумажных хроматограмм бумагу предварительно погружают в раствор осадителя, окислителя или восстановителя. После чего ее подсушивают на воздухе и наносят на нее хроматографируемый раствор. Образуются зоны - кольца, располагающиеся на осадочной хроматограмме от центра к периферии в порядке увеличения растворимости осадков, на окислительно-восстановительной хроматограмме - в порядке увеличения или уменьшения окислительно-восстановительных потенциалов. [32]

Качественный анализ бумажных хроматограмм производится в основном такими же методами, что и анализ колоночных хроматограмм. Простым и убедительным способом анализа бумажных хроматограмм является так называемы способ свидетелей. Согласно этому способу на одной и той же полосе бумаги хроматографи-руют исследуемую смесь веществ и отдельно набор веществ, присутствие которых в исследуемой смеси предполагается. Растворы наносятся на бумагу в один ряд. После окончания хроматографирования и проявления зон производится визуальное сопоставление положения пятен известных веществ с положением пятен неизвестных веществ. [33]

Тщательное исследование бумажных хроматограмм показывает, что как интенсивность окраски, так и размер пятна зависят от количества хроматографируемого вещества. [34]

Измеряют радиоактивность высушенной бумажной хроматограммы вдоль движения фронта растворителя. Если разделение прошло достаточно полно, радиоактивность концентрируется в отдельных узких зонах. [35]

Качественный анализ бумажных хроматограмм неорганических веществ удобно производить при помощи ультрафиолетовых лучей. [36]

Качественный анализ бумажных хроматограмм неорганических веществ весьма удобно производить при помощи ультрафиолетовых лучей. [37]

Спектральные кривые поглощения ( Я, в ммк. [38]

Обрабатывают электрофорограммы и бумажные хроматограммы ( при восходящем и нисходящем хроматографировании) так же, как и хроматограммы в тонком слое. [39]

Бумагу для получения бумажной хроматограммы обычно нарезают полосами длиной 15 - 30 см и шириной в несколько сантиметров. На небольшом расстоянии от одного из концов на бумагу наносят каплю раствора образца и помечают ее положение карандашом. Конец бумаги, на который нанесена проба, приводят в соприкосновение с проявителем. Бумагу и проявитель помещают в сосуд, чтобы предотвратить потери при испарении. После прохождения растворителем всей длины полосы бумагу вынимают и сушат. Затем определяют положение различных компонентов. Для этой цели используют реагенты, образующие окрашенные соединения в присутствии определенных функциональных групп. [40]

Проявление тонкослойных или бумажных хроматограмм может осуществляться путем восходящего, нисходящего, горизонтального или радиального движения растворителя. При восходящей хроматографии осложнения, связанные с образованием каналов при движении растворителя, сводятся к минимуму. При непрерывном проявлении растворитель продвигается до конца бумаги или тонкого слоя в одном опыте. При многократном проявлении после того, как фронт растворителя достигает края листа, растворителю дают испариться и повторяют проявление при том же направлении движения растворителя. Ступенчатое проявление включает проявление на пластинке в неполярном растворителе, испарение растворителя и второе проявление в более полярном растворителе. При двухмерном проявлении также последовательно применяют два растворителя; сначала проводят хроматографирование в одном направлении, затем высушивают пластинку для испарения первого растворителя, поворачивают пластинку на 90 и проводят проявление вторым растворителем. Эта методика, однако, сложна, в ней теряется простота тонкослойной или бумажной хроматографии. [41]

Качественный, анализ бумажных хроматограмм неорганических веществ весьма удобно производить при помощи ультрафиолетовых лучей. [42]

Определение лантана на бумажной хроматограмме основано на различии в положении минимума отражения метилового тимолового синего и его комплекса с лантаном. [43]

Бумажная хроматограмма смеси 6 Сахаров. Хроматограмма промывалась коллидином в течение 40 час. [44]

Гексозамины обнаруживаются на бумажной хроматограмме следующим способом. [45]

Страницы: 1 2 3 4