Cтраница 2
На бумажной хроматограмме улучшение разделения веществ может быть достигнуто промыванием хроматограммы. Для этого в центр хроматограммы наносят последовательно несколько порций растворителя. Зоны перемещаются к периферии и хроматографируемые вещества при этом разделяются. [16]
В бумажной хроматограмме также применяют проявление хроматограмм. В качестве проявителей могут быть использованы как органические, так и неорганические вещества, комплексообразующие соединения и вещества-индикаторы. [17]
На бумажной хроматограмме ( см. рисунок 7) обнаружены пятна, соответствующие колхамину, специозину, а также пятно, отличающееся от других ярко-голубым свечением в УФ и проявляемое реактивом Драгендорфа, лежащее между пятнами сравнения - колхамина и специозина. Во фракции слабых оснований обнаружены следы специозина. [18]
На бумажных хроматограммах, пропитанных ZnCO3 и содержащих ] 0 - 4 % натрий-флуоресцеина, под действием коротковолнового УФ-света ( 256 нм) токоферолы могут проявляться в виде темных пятен на флуоресцирующем фоне. [19]
Получают две одинаковые бумажные хроматограммы. Инкубируют 2 5 ч при 37 С в атмосфере влажного кислорода. Высушивают и опрыскивают обе хроматограммы нингидрином. На обработанной бумаге останутся только L-аминокислоты и глицин. В другом варианте а-кетокислоты ( см.), образующиеся из D-аминокислот, могут быть определены при опрыскивании 2 4-динитрофенил-гидразином. [20]
В случае бумажных хроматограмм бумагу предварительно погружают в раствор осадителя, окислителя или восстановителя. После чего ее подсушивают на воздухе и наносят на нее хроматографируемый раствор. Образуются зоны - кольца, располагающиеся на осадочной хроматограмме от центра к периферии в порядке увеличения растворимости осадков, на окислительно-восстановительной хроматограмме - в порядке увеличения или уменьшения окислительно-восстановительных потенциалов. [21]
Для проявления бумажной хроматограммы невосстанавливающих производных Сахаров, полученной обычным путем, ее после высушивания опрыскивают 0 5 % - ным водным раствором периодата калия, через 10 мин - раствором нитрата серебра в ацетоне, а затем 2 5 % - ным раствором NaOH или КОН в метаноле или этаноле. Через несколько минут Хроматограмму пропускают через 5 % - ный раствор гипосульфита натрия, промывают водой и сушат. Получают черные или темно-коричневые пятна на белом фоне. [22]
Для получения бумажных хроматограмм в распределительной хроматографии пригоден любой сорт высококачественной фильтровальной бумаги, достаточно однородной по толщине и содержащей минимум зольных и других примесей. [23]
Качественный анализ бумажных хроматограмм производится в основном теми же методами, что и анализ колоночных хроматограмм. Для проявления бесцветных зон бумажной хромато-граммы производят опрыскивание ее реагентами, дающими окрашенные продукты реакции. Выбираются наиболее чувствительные реакции. В этом отношении большую пользу приносит богатый материал, накопленный в области капельного ( Н. А. Та-нанаев, 1939) и микрохимического анализов. [24]
Техника получения бумажных хроматограмм была уже изложена в общих чертах выше. При хроматографировании аминокислот на бумаге было замечено ( Консден и др., 1944), что аминокислоты вступают в реакцию с металлами ( например, медью), которые способны образовывать соли с аминокислотами. Это обстоятельство мешает получению достаточно четких хроматограмм. Для устранения указанного дефекта к растворителям добавляют в небольшом количестве такие соединения, которые осаждали бы подобные металлы или образовывали с ними комплексные соединения. Наиболее употребительными растворителями для бумажной хроматографии аминокислот и пептидов являются фенол и коллидин, предварительно насыщенные водой. [25]
Для получения бумажных хроматограмм в распределительной хроматографии пригоден любой сорт высококачественной фильтровальной бумаги, достаточно однородной по толщине и содержащей минимум зольных и других примесей. [26]
Качественный анализ бумажных хроматограмм производится в основном теми же методами, что и анализ колоночных хроматограмм. Для проявления бесцветных зон бумажной хромато-граммы производят опрыскивание ее реагентами, дающими окрашенные продукты реакции. Выбираются наиболее чувствительные реакции. В этом отношении большую пользу приносит богатый материал, накопленный в области капельного ( Н. А. Та-нанаев, 1939) и микрохимического анализов. [27]
Техника получения бумажных хроматограмм была уже изложена в общих чертах выше. При хроматографировании аминокислот на бумаге было замечено ( Консден и др., 1944), что аминокислоты вступают в реакцию с металлами ( например, медью), которые способны образовывать соли с аминокислотами. Это обстоятельство мешает получению достаточно четких хроматограмм. Для устранения указанного дефекта к растворителям добавляют в небольшом количестве такие соединения, которые осаждали бы подобные металлы или образовывали с ними комплексные соединения. [28]
Для получения бумажных хроматограмм предложено много различных методов и приемов. Наиболее распространены способы получения одномерных и двумерных ( восходящих и нисходящих), круговых, электрофоретических и других хроматограмм. [29]
Для получения бумажных хроматограмм предложено много различ ных методов и приемов. Наиболее часто получают одномерные и двумерные хроматограммы ( восходящие и нисходящие), круговые и электрофоретические. [30]