Газо-жидкостный хроматограф
Cтраница 1
Любой газо-жидкостный хроматограф с двумя колонками, снабженный термостатом, допускающим нагрев до 350 С с точно заданной скоростью. [1]
Газо-жидкостный хроматограф марки Цвет-106 или аналогичный прибор, снабженный термоионным детектором. Стеклянная хрома-тографическая колонка длиной 2 м с внутренним диаметром 3 5 мм, заполненная хромосорбом, пропитанным 20 % SE-30. [2]
Комбинацию газо-жидкостного хроматографа и времяпролет-ного масс-спектрометра применяли для быстрого качественного и количественного анализа продуктов каталитического крекинга нонана. Эти же приборы могут быть использованы для исследования любых термических, фотохимических и каталитических реакций в потоке. [3]
Подготовка газо-жидкостного хроматографа к анализу проводится в соответствии с инструкцией к прибору. [4]
Принцип работы газо-жидкостного хроматографа заключается в следующем. Введенную пробу испаряют и переносят током газа в колонку, где происходит распределение компонентов пробы между газом и неподвижной жидкой фазой. В конце концов проба полностью переходит в неподвижную фазу, образуя в колонке зону. Чистый газ-носитель, набегая на задний фронт этой зоны, растворяет в себе часть вещества и переносит его вперед вдоль зоны, где оно вновь поглощается неподвижной фазой. Возникает движение вещества по колонке тем более медленное, чем больше коэффициент распределения данного вещества между жидкой и газовой фазами. [5]
Детекторные устройства в газо-жидкостных хроматографах должны быстро и воспроизводимо реагировать на низкие концентрации растворенного вещества, элюируемого из колонки. Кроме того, интервал времени, за который пик проходит через детектор, составляет секунду или менее; таким образом, детектор должен обладать малой инерционностью. [6]
Анализ проводят на газо-жидкостном хроматографе ( примечание 1) с колонкой длиной 3 - 5 м, заполненной трикрезилфосфатом ( неподвижная фаза), адсорбированном на целите или стерхамоле ( носитель) зернением 60 - 80 меш. [7]
Анализы проводятся на газо-жидкостном хроматографе с чувствитель ны М пламенно-ионизационным детектором. Для хроматографии кислоты переводятся в метиловые эфиры. [8]
Приборы и реактивы: газо-жидкостный хроматограф; микрошприц; 5 - 6 эталонных соединений; исследуемая смесь, содержащая 3 - 4 эталонных вещества. [9]
В настоящее время-широко распространены разнообразные автоматические газо-жидкостные хроматографы как импортные. [10]
Для калибровки масс-спектрометров, газо-жидкостных хроматографов и устройств для отбора - проб необходимы газообразные матрицы с двумя уровнями концентраций органических, компонентов. Здесь определяющим фактором может являться устойчивость разбавленных газовых смесей, зависящая от концентрации следовых компонентов, чистоты и концентрации других компонентов смеси. [11]
Работа, проведенная на газо-жидкостном хроматографе с ионизационным детектором, по определению индивидуального состава синтетических жирных кислот позволила установить следующее. [12]
На рис. 109 приведена схема газо-жидкостного хроматографа. [13]
Поток, вытекающий из капиллярной колонки газо-жидкостного хроматографа ( элюат), состоит из газа-носителя ( обычно гелия) и паров разделяемых веществ. Элюат можно непосредственно вводить в ионный источник масс-спектрометра, поскольку скорость тока газа-носителя в таких колонках сравнительно невелика ( 1 - 2 см3 мин 1) и связанный с ионным источником вакуумный насос успевает откачивать его, так что давление в ионном источнике возрастает только в допустимых пределах. Если учесть свойственную газо-жидкостной хроматографии высокую разрешающую способность, то в сочетании с масс-спектрометрией она, очевидно, является одним из наиболее эффективных методов исследования небольших количеств сложных смесей. [14]
 |
Схема лазерного спектрометра КР ( фирмы Spex Instruments. [15] |
Страницы: 1 2 3 4