Хроматографиро-вание

Cтраница 1

Хроматографиро-вание заканчивают, когда фронт растворителя поднимется в канале на 40 мм. [1]

Хроматографиро-вание проводят в специальных резервуарах, в которых слои расположены не наклонно, а вертикально, чтобы обеспечить равномерное элюирование по сечению слоя; в таких резервуарах объем парового пространства меньше, чем в резервуарах обычного типа. На рис. 10.7 и 10.8 показано разделение некоторых красителей описанным методом. [2]

Хроматографиро-вание проводят дважды: без стандарта и с добавкой стандарта. Количество введенного стандарта определяют взвешиванием микрошприца с точностью до 0 0002 г. Массу пробы реакционной смеси определяют по разности результатов взвешивания отвакуумирован-ного пробоотборника и пробоотборника с реакционной смесью непосредственно перед введением стандарта. [3]

Хроматографиро-вание эфиров кислот проводили при температуре 175 С и скорости газа-носителя азота 4 0 л / ч; расход водорода составлял 0 6 - 0 7 мл / сек, расход кислорода 8 - 10 мл / сек; стандартом при определении дикарбоновых и трикарбоновых кислот служила себациновая кислота, также переводимая в метиловый эфир. [4]

Перед хроматографиро-ванием бумагу обрабатывают тем же растворителем. Хроматографирование производили в течение 35 - 40 час. После высушивания хроматограммы и обработки ее газообразным аммиаком проявляют бериллий этанольным раствором 8-оксихинолина и идентифицируют по флуоресценции в ультрафиолетовом свете пятна бериллия на хроматограмме. Для определения содержания бериллий элюируют горячим 0 25 W раствором NaOH и определяют фотометрически по хинализариновой реакции в ацетоновом растворе в присутствии сульфида натрия. [5]

Перед хроматографиро-ванием бумагу обрабатывают тем же растворителем. Хроматографирование производили в течение 35 - 40 час. После высушивания хроматограммы и обработки ее газообразным аммиаком проявляют бериллий этанольным раствором 8-оксихинолина и идентифицируют по флуоресценции в ультрафиолетовом свете пятна бериллия на хроматограмме. Для определения содержания бериллий элюируют горячим 0 25 N раствором NaOH и определяют фотометрически по хинализариновой реакции в ацетоновом растворе в присутствии сульфида натрия. [6]

При хроматографиро-вании ( 3-дикетонатов меди ( П) ( плоский квадрат) и железа ( Ш) ( октаэдр) на полиметил сил океане SE-30 время удерживания обоих комплексов почти одинаково, а на неполярной углеводородной смазке ( апиезоне L) или парафине удерживание хелата меди значительно больше. Все эти факты можно объяснить только специфическим взаимодействием молекул хелатов металлов с жидкой фазой, однако природа этого взаимодействия во многих случаях недостаточно ясна. [7]

Пластины после хроматографиро-вания высушивают на воздухе. [8]

Для лучшей воспроизводимости результатов хроматографиро-вания следует пользоваться адсорбентами промышленного производства и проводить хроматографирование в строго определенных стандартных условиях. [9]

Следовательно, вытеснительный метод хроматографиро-вания позволяет осуществить одновременно качественный анализ - путем измерения высоты ступенек, и количественный анализ - посредством определения ширины ступенек на графике выходной кривой. [10]

Дальнейший ход хроматографирования подобен хроматографиро-ванию при анализе аминокислот. [11]

Сходным путем [11] - хроматографиро-ванием на D - ( - f -) - лактозе, были частично расщеплены на оптические антиподы т / шс-ацетилацетонаты хрома, кобальта, рутения, родия. Комплекс трехвалентного хрома с гексафтор-ацетилацетоном был получен в оптически активной форме расщеплением с помощью газо-жидкостной хроматографии на оптически активном кварце. [12]

Сходным путем [11] - хроматографиро-ванием на /) - () - лактозе, были частично расщеплены на оптические антиподы грис-ацетилацетонаты хрома, кобальта, рутения, родия. Комплекс трехвалентного хрома с гексафтор-ацетилацетоном был получен в оптически активной форме расщеплением с помощью газо-жидкостной хроматографии на оптически активном кварце. [13]

Распределение растворителей ( в мл. [14]

Из исходной фракции а-олефинов однократным хроматографиро-ванием на силикагеле выделяют концентрат ароматических и диолефиновых углеводородов в количестве, достаточном для двух-трех параллельных разделений в микрохроматографической колонке на силикагеле той же марки. [15]

Страницы: 1 2 3 4