Cтраница 3
Как видно из этих данных, при параллельном хроматографиро-вании на двух выбранных жидких фазах можно достичь полного разделения указанной смеси предельных и непредельных жирных спиртов. [31]
Определение основано на извлечении кельтана из почвы н-гексаном и последующем хроматографиро-вании в тонком слое оксида алюминия. [32]
![]() |
Истинное распределение по температурам кипения нефтепродуктов ( 16, выделенных из пробы воды. [33] |
В таких же условиях, в каких проводилось хроматографиро-вание пробы, получают хроматограмму этого раствора, взяв 5мкл сравнительного раствора и измеряют общую площадь ( с помощью интегратора или вычисляя общую площадь сложением площадей всех отдельных пиков. [34]
![]() |
Истинное распределение по температурам кипения нефтепродуктов ( 16, выделенных из пробы воды. [35] |
В таких же условиях, в каких проводилось хроматографиро-вание пробы, получают хроматограмму этого раствора, взяв 5мкл сравнительного раствора и измеряют общую площадь ( с пбмо-щью интегратора или вычисляя общую площадь сложением площадей всех отдельных пиков. [36]
Описанные методы бумажной хроматографии разнообразны и отличаются способом хроматографиро-вания, применяемыми элюэнтами и проявителями, а также способами количественного определения примесей. [37]
Изучение этих вопросов на индивидуальных олефинах непосредственно в условиях вытеснительного и элюентного хроматографиро-вания на различных силикагелях [6, 127-129] и окиси алюминия [129 ] показало, что степень протекания реакций изомеризации зависит от кислотности адсорбента, структуры исходного монооле-фина, температуры и времени контактирования с адсорбентом. [38]
На основании экспериментальных данных, полученных различными авторами при хроматографиро-вании белков с известными радиусами ( по Стоксу), по уравнению ( 12) были рассчитаны эффективные радиусы пор R. Для различных гелей агара и сефадекса G-200 удалось достигнуть удовлетворительного совпадения результатов, что свидетельствует в пользу предложенной теории. [39]
На основании изложенных экспериментальных данных был проведен подбор температурных условий для хроматографиро-вания фракций спиртов, полученных после ректификации гидро-генизата на колонке эффективностью 50 теоретических тарелок. [40]
Одним из важнейших условий реализации метода абсолютной калибровки является воспроизводимость условий хроматографиро-вания и особенно детектирования. Последнее является наиболее важным, поскольку при использовании в качестве параметра пика его площади условия хроматографирования влияют не столь сильно. [41]
Опытные данные свидетельствуют о том, что наиболее удовлетворительные результаты при хроматографиро-вании можно получить при значениях Rf от 0 1 до 0 3, а т50 мм от 20 до 100 сек. [42]
![]() |
Отделение аминоантрахи. [43] |
Однако кетонная группировка повышает растворимость молекулы в спиртах, поэтому при хроматографиро-вании антрахинона в подвижную фазу вводят меньше модификатора. [44]
Метод основан на извлечении препарата из исследуемой пробы органическим растворителем и последующем хроматографиро-вании в тонком слое силикагеля. После проявления хромато-граммы количественное определение пестицидов производится путем сравнения интенсивности окраски площади пятна исследуемого и стандартных растворов на одной пластинке. [45]