Хроматографиро-вание

Cтраница 2

Расчет значительно упрощается при хроматографиро-вании эквивалентных ионов. [16]

Поправочные коэффициенты находят при хроматографиро-вании искусственных смесей строго известного состава. Определение основано на соотношении концентрации С - компонентов в смеси и величин параметров h, S или htK соответствующих пиков. [17]

В вышеизложенных условиях каскадного жидкостног15 хроматографиро-вания оксиэтилированные жирные амины С12 - С1в ( стеариловый и олеиловый амины, амины на основе кокосового масла) с 8 - 25 оксиэтильными группами остаются в первых 3 - 5 секциях. В связи с этим жидкостное хроматографическое разделение ведут не до появления первых капель элюента внизу 10-ой секции, а проводят элюирование дальше и отбирают примерно такой же объем раствора, который затрачен на элюирование до появления первых капель. На тонкослойных хроматограммах получают яркие пятна, характеризующие степень оксиэтилирования каждой из фракций жидкостного хроматографи-рования образцов оксиэтилированных жирных аминов. Кроме того, каждое из основных пятен разделения по степени оксиэтилирования содержит также несколько подпятен, соответствующих разделению по числу атомов углерода компонентов исходной фракции жирного амина. [18]

Прибор для восходящей одномерной хроматографии на бумаге. [19]

Камеру, в которой происходит хроматографиро-вание, плотно закрывают и устанавливают в термостат. Колебания температуры на время хроматографирования не должны превышать 1 5 С. [20]

Для выделения левулиновой кислоты применяют нисходящее хроматографиро-вание на полосках хроматографической бумаги 3x35 см ( см. с. Отмеривают и наносят пробу на полоски бумаги микропипеткой с приспособлением, как вписано на с. [21]

Стабильностью детектора определяются воспроизводимость результатов хроматографиро-вания, потребность в перекалибровке прибора и ее частота. [22]

Разделение бешол-тио-феновой смеси. [23]

Авторы считают, что при трехкратном повторном хроматографиро-вании над окисью алюминия концентратов сернистых соединений их можно полностью отделить от ароматических углеводородов. [24]

Желательно удалять аммиак из гидролизатов до хроматографиро-вания. [25]

Если подготовленную к анализу пробу перед хроматографиро-ванием разбавляют посторонним растворителем, то его количество ( степень разбавления) не должно сказываться на результатах и расчетной формулой не учитывается. [26]

Кун разделил эти цис - и транс-изомеры хроматографиро-ванием на окиси алюминия. [27]

Кун разделил эти цис - и гранс-изомеры хроматографиро-ванием на окиси алюминия. [28]

Айкен и др. [8] бромировали пробу перед хроматографиро-ванием, чтобы отделить стерины от соответствующих станолов. Однако метод Кауфмана более удобен, так как при этом исключается отдельная стадия бромирования. В этом случае элюирующим растворителем служит хлороформ. В табл. 29.1 даны величины Rf станолов и бромированных стеринов, полученные в шести различных хроматографических системах, и для сравнения величины Rf, полученные при разделении на слоях силикагеля, пропитанных раствором нитрата серебра. [29]

Относительные времена удерживания первичных жирных спиртов спермацетового масла ( С14 - С20 и их ацетилпроизводных, полученные на различных жидких фазах. [30]

Страницы: 1 2 3 4